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    下列有关生物体内水和无机盐的叙述正确的是（ ）

    A．不同种生物细胞的自由水和结合水的比值相同，它们的代谢强度就相同

    B．癌变细胞和衰老细胞内的水分减少，新陈代谢速率减慢

    C．给水中毒患者注射质量分数为1．8%的盐水，是为了降低细胞外液的渗透压

    D．血浆pH维持相对稳定，与它含有的HCO3-、HPO42-等离子有关

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．下列有关生物群落演替的叙述，正确的是（　　）
    A．人类活动不会影响生物群落的演替
    B．条件适宜时弃耕农田会演替出树林
    C．丘陵地带地震后会发生初生演替
    D．冰川泥、火山岩上进行的演替属于次生演替

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    科目：高中生物 来源：2015-2016年江苏洪翔中学高三年级第一次学情调研考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （7分）哥本哈根世界气候大会全称《联合国气候变化框架公约》第15次缔约方会议暨《京都议定书》第5次缔约方会议，于2009年12月7～18日在丹麦首都哥本哈根召开。来自192个国家的谈判代表召开峰会，商讨《京都议定书》一期承诺到期后的后续方案，即2012年至2020年的全球CO2减排协议。下图1为碳循环示意图，图2为食物网。请据图回答：

    （1）碳在生物群落内以_____________的形式进行流动。

    （2）碳从无机环境进入生物群落的途径①是_____________作用；无机环境中碳的来源有____________（填数字序号）。

    （3）“落红不是无情物，化作春泥更护花”，“螳螂捕蝉，黄雀在后”，主要体现了生态系统的_____________________功能特点。

    （4）若②中的种群及相互关系如图2，其中鹰和蛇的关系为____________。若鹰体内有机物增加15克，假设鹰从各条食物链中获得的能量是均等的，至少需要消耗植物_______克。

    （5）针对全球气候变暖，请你提出关于减排方面合理化建议_______________________。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016年江苏洪翔中学高三年级第一次学情调研考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    用酶解法除去新鲜紫色洋葱鳞片叶的外表皮细胞的细胞壁得到原生质体，将其置于0．3g/mL的蔗糖溶液中，一段时间后，原生质体一定不发生（ ）

    A．质壁分离 B．渗透失水

    C．颜色加深 D．吸水力增大

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    科目：高中生物 来源：2015-2016年江苏洪翔中学高三年级第一次学情调研考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图表示在最适温度下，某种酶的催化反应速率与反应物浓度之间的关系。依次改变下列条件，其中能使P点所对应的反应速率变大的是（ ）

    A．适当升高温度 B．适当降低温度

    C．增加酶的浓度 D．增加反应物的浓度

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    如图表示细胞内某些有机物的元素组成和功能关系，其中A、B代表元素，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ是生物大分子，图中X、Y、Z、P分别为构成生物大分子的基本单位。请回答下列问题：

    （1）A与B相比少了 ，连接两个P的化学键的结构简式是____________。Ⅳ多种多样，从P分析原因是 。

    （2）在病毒体内携带遗传信息的物质是 （用图中字母表示）

    （3）在某人的神经细胞和肝细胞 一般不同， 相同。

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下表中有关人体细胞化合物的各项内容，正确的是（ ）

    A．① B．② C．③ D．④

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于脂质的说法正确的是（ ）

    A．内质网膜的主要成分是脂质

    B．脂质赋予生物膜不同的功能

    C．有些脂质能携带遗传信息

    D．有些细胞不含脂质

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．图为某家族遗传系谱图，白化病受等位基因A-a控制，而色盲受等位基因B-b控制．通  过对该家庭的其中6位成员的染色体及基因进行分析发现：I-1和I一2各有两条染色体异常、Ⅱ-2有四条染色体异常（已知该四条异常的染色体分别由I-1和I-2各提供两条）、Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色体正常、Ⅲ-2有一条染色体异常．进一步研究证实A-a和B-b这两对基因均不在异常染色体上．回答下列问题：
    （1）白化病的遗传方式属于常染色体隐性遗传病；色盲的遗传方式属于伴X隐性遗传病．该家族中Ⅲ-2畸形是染色体变异（填“变异类型”）的结果．
    （2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为AaXBY、AaXBXb．
    （3）I-1所含有的两条异常染色体不是（填“是”或“不是”）同源染色体．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子的所有染色体均正常，则该孩子只患白化或只患色盲的概率为$\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率为$\frac{9}{16}$．

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