Question

读图，回答下列问题．
甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₆携带甲病基因，人群中患甲病概率为

1

10000

．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ₄．请分析回答：
（1）乙病的遗传方式可能是

 

遗传．
A、常染色体隐形   B、常染色体显性   C、X染色体隐形   D、X染色体显性
（2）若Ⅰ₃、Ⅱ₇均无甲病基因，Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为

 

，Ⅱ₁和Ⅱ₂结婚，生出正常男孩的概率是

 

．
（3）Ⅱ₄个体的变异属于

 

；若Ⅰ₁为红绿色盲基因携带者，Ⅰ₂正常，则Ⅱ₄患红绿色盲的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他们却有患甲病的儿子（Ⅲ₂），则甲病是隐形遗传病，又因为Ⅱ₆携带甲病基因，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ₃和Ⅰ₄都患乙病，但他们却有一个正常的儿子，乙病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．

解答： 解：（1）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ₃与Ⅰ₄没有病，其儿子Ⅱ₈正常，说明该病是隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，故B、D正确．
（2）由于Ⅲ₄有甲病（aa），则Ⅱ₁₀和Ⅰ₄都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均无甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是

1

2

AA、

1

2

Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以Ⅲ₂（
aaX^BY或aabb）和Ⅲ₃（

3

4

AA、

1

4

Aa、Bb或X^BX^b）结婚再生的一个正常孩子的概率为

7

8

×

1

2

=

7

16

．
Ⅱ₂为

1

3

AA、

2

3

Aa；由于人群中患甲病率是

1

10000

，所以a=

1

100

，A=

99

100

，AA=（

99

100

）²，Aa=2×

99

100

×

1

100

，所以人群中携带者的概率=2×

99

100

×

1

100

÷[（

99

100

）²+2×

99

100

×

1

100

]=

2

101

，所以Ⅱ₁和Ⅱ₂的后代患病率是

2

3

×

2

101

×

1

4

=

1

303

，正常的概率是

302

303

，则正常男孩的概率是

151

303

．
（3）Ⅱ₄性染色体为XX的男性，其Y染色体片段移接到其它染色体上了，属于染色体结构变异．若Ⅰ₁为红绿色盲基因携带者，Ⅰ₂正常，则Ⅱ₄由于父亲提供了一个显性基因，所以其患红绿色盲的概率为0．
故答案是：
（1）B、D
（2）

7

16

      

151

303

（3）染色体结构变异    0

点评：本题考查伴性遗传、染色体结构变异类型的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析图表、获取信息、解决问题的能力，难度较大．