Question

1．一对表现型正常的夫妇，生了一个X^bX^bY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（　　）

• A． 一定发生在父方减数第一次分裂的过程中
• B． 一定发生在母方减数第一次分裂的过程中
• C． 一定发生在父方减数第二次分裂的过程中
• D． 一定发生在母方减数第二次分裂的过程中

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．

解答 解：根据分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，患色盲的男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致．
故选：D．

点评 本题以色盲为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因．