A. | 该病的遗传方式是常染色体上的显性遗传 | |
B. | 8号和9号基因型一定相同 | |
C. | 6号基因型为BB或Bb | |
D. | 9号和10号婚配,后代患病男性的概率是$\frac{1}{36}$ |
分析 “无中生有是隐性”由图中1、2、5可知,该病是常染色体隐性遗传病,又因为7号带致病基因,所是致病基因位于常染色体上,即该病为常染色体隐性遗传病,据此答题.
解答 解:A、由分析可知,该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,A错误;
B、由于5号为aa,所以4号为AA或Aa,而3号不带致病基因,基因型为BB,因此8号、9号基因型可能是AA或Aa,不一定相同,B错误;
C、由于9号是aa,所以6号基因型为Bb,C错误;
D、由于3号不带致病基因,基因型为BB,4的基因型为$\frac{1}{3}$BB或$\frac{2}{3}$Bb,所以9号的基因型为Bb=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,BB为$\frac{2}{3}$,又因为11号为bb,所以6、7都为Bb,可知10的基因型为$\frac{1}{3}$BB或$\frac{2}{3}$Bb,因此9号和10号婚配,后代男性患病的几率是$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{36}$,D正确.
故选:D.
点评 本题考查人类遗传病,解题的关键是掌握遗传方式的判断和遗传病的概率计算.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两碱基之间依次由脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接 | |
B. | 用限制酶SmaI完全切割图1中DNA片段,产生平末端,其产物长度为537bp、790bp和661bp | |
C. | 将质粒和目的基因D用同种限制酶处理后连接,形成重组质粒,应选用的限制酶是BamH I | |
D. | 若图1中虚线方框内的碱基对被T-A碱基对替换,那么基因D就突变为基因d.从杂合子中分离出图1及其对应的DNA片段,用限制酶Sma I完全切割,产物中有5种不同长度的DNA片段 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 过程2、3受阻时,会引起组织水肿 | |
B. | 乙表示细胞内液 | |
C. | 丙中混悬着大量的淋巴细胞和吞噬细胞等 | |
D. | 丁中O2浓度比甲中高 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞内ATP的合成一般与放能反应相联系 | |
B. | 胰岛素受体和溶菌酶可以在人体同一个细胞中产生 | |
C. | 蓝藻核糖体rRNA的形成与其核仁相关联 | |
D. | 激素、酶和神经递质都必须与特定的分子结合后才能发挥作用 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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