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    下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

    （1）该遗传病是        性遗传病。

    （2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。

    （3）Ⅲ7基因型是                。

    （4）若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ8基因型是            。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是                。

     

    【答案】

    （1） 显      （2）1        （3）ee          （4）EeXBY      3/8

    【解析】

    试题分析：（1）该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ 6不携带该病的致病基因，因此8号和9号的致病基因来自于5号，由此可确定该遗传病是显性遗传病。

    （2）1号个体正常，基因型为ee，则5号为Ee；6号个体为ee，则8号和9号个体的基因型只能为Ee，因此Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是1。

    （3）7号表现型正常，基因型为ee.

    （4）色觉正常的Ⅲ8（XBY）与正常的女性（XBX—）婚配，生了一个正常的女儿（XBX—）和一个患有红绿色盲的儿子（XbY），由此可确定Ⅲ8基因型是EeXBY，正常的女性的基因型是eeXBXb，他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率=1/2×3/4=3/8。

    考点：伴性遗传和基因的自由组合定律

    点评：本题重在考查了系谱图的分析及伴性遗传，属于对理解、应用层次的考查，属于中档题。

     

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    并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

    1,3,5

     
    （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：

    1,3,5

     
            —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了        个氨基酸，它们是          。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由      引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其         细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。
    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是           。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行          以便确定胎儿是否患病。

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    科目：高中生物 来源：2013届海南省琼海市嘉积中学高二下学期教学质量监测（二）文科生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

    （1）该遗传病是        性遗传病。
    （2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。
    （3）Ⅲ7基因型是                。
    （4）若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ8基因型是            。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是                。

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    科目：高中生物 来源：2014届山东桓台第二中学高三第二次阶段性测试生物卷（解析版） 题型：综合题

    （8分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山东省高三12月模块检测生物试卷 题型：综合题

    （7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                        。

    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其           细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                     以便确定胎儿是否患病。

     

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