【题目】果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验.
序号 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
表现型 | 卷曲翅 | 卷曲翅 | 正常翅 | 正常翅 |
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:选用序号 , 为亲本进行杂交,如果子代雄、雌果蝇性状分别为 ,则基因位于X染色体上.请用遗传图解呈现推导过程
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,但己确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取甲和乙做亲本杂交,如果子代表现型及比例为 ,则存在显性纯合致死,否则不存在.
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中,卷曲翅白眼果蝇的基因型是 ,正常翅红眼果蝇占F1的比例为 .
【答案】(1)甲丁 正常翅和卷曲翅 遗传图解略
(2)卷曲翅:正常翅=2:1
(3)AaXbY
【解析】
试题分析:分析表格,注意四个亲本有性别和翅形之分,以便在设计实验中能正确的选择,根据亲子代之间的性状情况,判断基因的位置或遗传方式.
解:(1)判断基因是位于X染色体上还是常染色体上,可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交,即甲×丁,若子代性状与性别无关则为常染色体上,若子代雌性全是显性(卷曲翅),雄性全是隐性(正常翅)则为伴X染色体遗传.
(2)假设存在显性纯合致死,则卷曲翅得基因型都为Aa,若不存显性纯合致死,则卷曲翅的基因型有AA或Aa两种可能,可用卷曲翅与卷曲翅进行交配来验证,即甲×乙,若子代卷曲翅:正常翅=2:1,则存在显性纯合致死,否则就不存在.
(3)A、a基因在常染色体上,且存在显性纯合致死(胚胎致死)现象,则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是:AaXbXb、AaXBY,子代F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是AaXbY,正常翅红眼果蝇占F1的比例为.
故答案为:(1)甲丁 正常翅和卷曲翅 遗传图解略
(2)卷曲翅:正常翅=2:1
(3)AaXbY
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】下列有关图示中生物学含义的表述,错误的是( )
A.甲图所示生物自交,F1中AaBB个体的概率是
B.乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图,如5号(女儿)患病,那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为
C.丙图所示的一对夫妇,如后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为
D.丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】细胞膜由脂质、蛋白质、糖类组成,下列关于其成分和功能的说法正确的是
A. 脂质丰富的细胞膜功能复杂
B. 蛋白质种类和数量多的细胞膜功能复杂
C. 糖类的多少决定着细胞膜功能的复杂程度
D. 脂质含量达50%,对细胞膜的功能起决定性作用
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】下列关于细胞结构和功能的叙述,错误的是
A. 性激素主要是由内质网上的核糖体合成
B. 囊泡可以由内质网向高尔基体转运
C. 细胞膜的功能包括控制物质进出细胞
D. 内质网既参与物质合成,也参与物质运输
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】下列图中的a. b. c分别表示某捕食链中的第一、二、三营养级,每个营养级不同物种个体数量如A图所示(图中每一柱条代表一个物种)。经过一段时间后,各营养级生物的数量变化如B图所示。有关叙述正确的是( )
A.图中的a、b、c代表的所有生物,共同组成一个生物群落
B.图中a营养级各种生物之间的紧密联系,不具有竞争关系
C.图中所示各营养级生物的数量有较大变化,但物种的丰富度基本未变
D.图中c营养级的生物个体数量的变化,是因为他们获得的能量最多
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】细胞中的蛋白质具有多样性的原因是( )
①氨基酸的种类不同 ②氨基酸的数目不同 ③氨基酸的排列顺序不同 ④肽链的空间结构不同
A. ① B. ①② C. ①②③ D. ①②③④
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】以下关于内环境稳态的说法不正确的是( )
A.稳态就是指内环境的各种理化性质及成分处于相对稳定状态
B.人体各器官、系统协调一致地正常运行,是维持内环境稳态的基础
C.内环境稳态的调节机制的现代观点是神经-体液-免疫调节机制
D.人体维持稳态的调节能力很强,即使外界环境剧变,人体总能保持稳态的平衡
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】甘草、五灵脂可作药材,橡胶树可提取橡胶,人们受响尾蛇对温度变化极为敏感的启发研制成了“响尾蛇”空对空导弹,这些都说明野生生物具有
A.直接价值 B.间接价值 C.潜在价值 D.以上都正确
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于
A. 伴X染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
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