如图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图．若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史.请据图回答:(1)甲病的遗传方式是．(2)乙病的遗传方式是．(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚.她们怀孕后到医院进行遗传咨询.了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查.可判断后代是否会患这两种病．①Ⅲ11采取下列哪� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是

．
（2）乙病的遗传方式是

．
（3）Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．
①Ⅲ₁₁采取下列哪种检测

（填序号），原因是

．
②Ⅲ₉采取下列哪种检测

（填序号），原因是

．
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患病的可能性是

．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11女儿正常，该病为常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ-3无乙病史，Ⅱ-4也不患乙病，Ⅲ-10患乙病，该病为伴X染色体隐性遗传．
（3）①Ⅲ-11的基因型为aaX^BX^B，与正常男性婚配所生孩子都正常，不必检测即可断定．
②Ⅲ-9的基因型可能为aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况．
（4）Ⅲ-9的基因型可能为

aaX^BX^b或

aaX^BX^B，Ⅲ-12的基因型是

AAX^BY或

AaX^BY，后代子女患病的可能性是1-（

）=

．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）X染色体隐性
（3）①D   因为Ⅲ₁₁的基因型为aaX^BX^B，与正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B     因为Ⅲ₉的基因型可能为aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）
（4）

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．

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