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    一对夫妇，妻子是镰刀型细胞贫血症携带者，丈夫不带其致病基因，孩子出生后

    表现正常，但长到18岁时，患了镰刀型细胞贫血症。请分析这个孩子得病最可能的原因

    A．孩子的造血干细胞发生了基因突变

    B．孩子的致病基因一定来自母亲，属于交叉遗传

    C．孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质

    D．孩子的mRNA发生变异造成的

     

    【答案】

    A

    【解析】

    试题分析：根据题干可知，该孩子18岁前表现正常，最有可能的原因就是发生了基因突变，转录出异常的mRNA进而合成异常的蛋白质，故A选项正确，C、D选项错误；镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，因此不存在交叉遗传，故B选项错误；

    考点：本题主要考查生物的变异相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

     

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    科目：高中生物 来源：新知课堂·教材探究导学　生物必修2（人教版） 题型：071

    由英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导的一个世界性研究队伍在2005年3月17日的《自然》杂志上宣布已基本完成对人类X染色体的全面分析。这项研究是人类基因组计划的一部分，也是最困难的一部分。X染色体是人类细胞中比较独特的一个，也是最神秘的一个。有资料显示，与X染色体有关的疾病有上百种，可谓百病缠其身。

    （1）下列疾病与X染色体有关的是________

    A．白化病　B．血友病　C．猫叫综合征　D．苯丙酮尿症　E．镰刀型细胞贫血病　F．红绿色盲

    （2）已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，该夫妇打算生一小孩，前来向你咨询。请从优生角度考虑，你将建议他们选择生育________（“男”或“女”），并需做产前诊断。你的理由是：______________

    （3）在产前诊断时，医生诊断该妇女怀有一男性胎儿，但患有唐氏综合征。此时如果你是医生，你对该夫妇的正确建议是：______________。请你根据减数分裂的相关知识，说明该男性胎儿患有唐氏综合征的可能原因：

    ①______________；

    ②______________。

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    科目：高中生物 来源：2010届广东省汕头市高三一模理综生物卷 题型：综合题

    人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
    （1）未成熟的红细胞内，参与α链合成的细胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。
    （2）理论上说，要合成1条含有141个氨基酸的多肽链，最多时可有＿＿＿种tRNA参与运输氨基酸。
    （3）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律？请简要说明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
    （5）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：

    缺失基因数目
    		血红蛋白含量（mg/dL）
    		贫血程度
    		寿   命
    1
    		10～15
    		轻度
    		正常
    2
    		7～10
    		中度
    		比常人短
    3
    		小于7
    		重度
    		无法活到成年
    ① 贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的       第＿＿阶段。
    ② 一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，这对夫妇的表现型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。妻子再次怀孕，为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿，医生需要做的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
    （6）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下示。
    调查对象
    表现型
    		高一级
    		高二级
    		高三级
    		合计
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    正常
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    α海洋性贫血
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
           他们在调查α海洋性贫血的＿＿＿＿＿＿＿。
    （7）镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是＿＿＿＿。

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    科目：高中生物 来源：2010届广东省汕头市高三一模理综生物卷 题型：综合题

    人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。

    （1）未成熟的红细胞内，参与α链合成的细胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。

    （2）理论上说，要合成1条含有141个氨基酸的多肽链，最多时可有＿＿＿种tRNA参与运输氨基酸。

    （3）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律？请简要说明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    （5）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：

    缺失基因数目

    血红蛋白含量（mg/dL）

    贫血程度

    寿    命

    1

    10～15

    轻度

    正常

    2

    7～10

    中度

    比常人短

    3

    小于7

    重度

    无法活到成年

    ① 贫血的各种症状都与细胞缺氧有关。氧在细胞代谢中直接参与的是有氧呼吸的        第＿＿阶段。

         ② 一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，这对夫妇的表现型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。妻子再次怀孕，为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿，医生需要做的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    （6）某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动，用于记录调查结果的表格如下示。

    调查对象

    表现型

    高一级

    高二级

    高三级

    合计

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    正常

     

     

     

     

     

     

     

     

    α海洋性贫血

     

     

     

     

     

     

     

     

            他们在调查α海洋性贫血的＿＿＿＿＿＿＿。

    （7）镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是＿＿＿＿。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    一对夫妇，妻子是镰刀型细胞贫血症携带者，丈夫不带其致病基因，孩子出生后表现正常，但长到18岁时，患了镰刀型细胞贫血症。请分析这个孩子得病最可能的原因


    1. A.
      孩子的造血干细胞发生了基因突变
    2. B.
      孩子的致病基因一定来自母亲，属于交叉遗传
    3. C.
      孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质
    4. D.
      孩子的mRNA发生变异造成的

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