【题目】根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________,名称是__________。
(2)①的反应类型是__________;②的反应类型是__________。
(3)反应④的化学方程式是_______________________________
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【题目】生物产品的分离、纯化是现代生物技术中一种常见的技术。下列关于物质提取、纯化原理的叙述中,错误的是( )
A.采用凝胶色谱法分离果胶酶的原理是蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中白移动速度不同
B.蛋白质的提取和分离中洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞会沉淀达不到分离效果
C.电泳法是利用样品中各种分子带电性质和数量以及样品分子大小不同,产生的迁移度不同而实现样品中各种分子的分离
D.血红蛋白溶液装入透析袋透析的操作,可以除去血红蛋白溶液中的分子量较小的杂质
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【题目】已知:
有如下转化关系,E能发生银镜反应,F为。
请填写下列空白:
(1)写出下列物质的结构简式:A ;E 。
(2)D的同分异构体中属于芳香族化合物的有 种(D除外),其中不与Na反应的是 (结构简式)。
(3)写出下列反应的反应类型:③ ,⑥ 。
(4)写出E和新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。
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【题目】(Ⅰ)按下列要求完成填空
(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为,则 分子式:____________。
(2)与H2加成生成2,5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式 。
(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____ 。
(4)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式____________________________。
(5)有多种同分异构体,其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种,它们的结构简式是:____________、______________、________、__________(任写其中二种)。
(6)物质乙的分子式为C4H8O2,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2∶1∶1。则乙的结构简式为 。
(Ⅱ)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)A中所含有的官能团名称为 。
(2)写出下列化学方程式并指明反应类型:
A→B: 反应;
A→D: 反应;
(3)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
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【题目】有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:
其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
(1)A、B、C的结构简式和名称依次是______________________________________、________________、_______________。
(2)写出下列反应的化学方程式。
①A→B的化学方程式为:_____________________________________________。
②B→C的化学方程式为:_______________________________________________。
③B→A的化学方程式为:______________________________________________。
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【题目】白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团的名称是__________和__________。
(2)③的反应类型是__________。
(3)反应④中加入试剂X的分子式为C9H10O3, X的结构简式为__________。
(4) 1mol白藜芦醇最多能与__________molH2反应,与浓浪水反应时,最多消耗__________molBr2。
(5) D的一种同分异构体满足下列条件:
I.属于a-氨基酸
II.能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色
Ⅲ.分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种
写出该同分异构体的结构简式:__________。(任写一种)
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备CH3CH=C(CH3)CN的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:。
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】
以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:(R或R′可以是烃基或H原子)
Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为__________,X中的含氧官能团名称为__________,反应③的条件为__________,反应③的反应类型是__________。
(2)关于药物Y的说法正确的是()
A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4mol和2mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(5)设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选。
____________________________________________________________
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【题目】已知下列数据:
物质 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度 |
乙 醇 | —117.0 | 78.0 | 0.79 |
乙 酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | —83.6 | 77.5 | 0.90 |
浓硫酸(98%) | —— | 338.0 | 1.84 |
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按下图1连接好装置,用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min。
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
图1 图2
请根据题目要求回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________________________________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):_______________。
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去(填名称)杂质; 为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为:______ __。
A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰 D.NaOH固体
(4)某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与图1装置相比,该装置的主要优点有(任写2点):
_____________________________________,_____________________________________。
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【题目】
(1)写出C的结构简式 。
(2)反应①类型是 ,已知F的结构中无双键,则F的结构简式为 。
(3)写出B和乙酸发生酯化的化学方程式 。
(4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质,下列说法正确的是: 。
A.化合物A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明A中存在醛基 |
B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团 |
C.将绿豆大小的钠块投入B中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生 |
D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层 |
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