Question

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题．

（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ～3和Ⅱ～4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是

 

（请用分数表示）．
（2）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是

 

（请用分数表示）．
（3）如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，

 

，从而产生异常的配子并完成了受精作用．造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是

 

．
（4）如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是

 

，显然这是不可能的．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病．据此解答．

解答： 解：（1）Ⅱ-5的基因型是

1

3

AAX^BX^b或

2

3

AaX^BX^b，Ⅱ-6的基因型是AAX^BY，后代表现正常的男孩的基因型是AAX^BY或AaX^BY，Ⅱ-3的基因型是AaX^BX^B，Ⅱ-4的基因型是AaX^BY，后代表现正常的女孩的基因型是AAX^BX^B或AaX^BX^B，此男孩与女孩婚配后代都不会患色盲，所以后代中出现两病兼患的几率是0．
（2）Ⅱ-4的基因型是AaX^BY，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是

1

10

×

1

4

=

1

40

．
（3）21三体综合征患儿体细胞中含有三条21号染色体，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离产生异常的配子并完成了受精作用，造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是细胞没有分裂．
（4）父亲23对染色体形成生殖细胞有2²³种，母亲也是一样． 如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是2⁴⁶+1．
故答案为：
（1）0  
（2）

1

40

   
（3）同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离   细胞没有分裂   
（4）2⁴⁶+1

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．