研究小组同学对一患某种遗传病的男生的家族进行了分析,绘制出如下遗传系谱图。
(1)分析上述系谱图,可以推知该病为致病基因位于 染色体上的 性遗传病;
(2)该患病男生与其患病姑姑的女儿(III-1)基因型相同的概率是 。
(3)该患病男生经手术治疗后表现正常,若他与表现型正常的女性婚配,你认为其后代还有可能患该病吗? 为什么? 。
科目:高中生物 来源:2011-2012学年甘肃省天水一中高二第二次学业水平测试生物试卷(带解析) 题型:综合题
(6分)某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现,有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。
请分析回答问题:
(1)由发病情况的调查结果可以推知,控制该病的基因最可能位于 染色体上,主要理由
是
要进一步分析该病的遗传方式需要调查
(2)研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析,绘制出如下遗传系谱图。
1
分析上述系谱图,可以推知该病为 性遗传病;Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是 。
(3)该患病男生经手术治疗后表现正常,若他与表现型正常的女性婚配,你认为其后代还有可能患该病吗? 。
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科目:高中生物 来源:2010年江西省吉安一中高二上学期第三次段考考试生物试卷 题型:综合题
某兴趣小组同学对本校全体学生进行某些人类遗传病调查。请回答以下问题:(10分)
(1)若要调查某种遗传病的遗传方式,能否选择唇裂、青少年型糖尿病等遗传病作为研究对象,为什么?___________________________________________________
(2)假如被调查人数共为2500人(男1290人,女1210人),调查结果发现红绿色盲患者中男性49人,女性7人,则红绿色盲的发病率为 (用百分数表示)
(3)调查中发现一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下,请回答以下问题:
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A.羊水检查 | B.B超检查 | C.孕妇血细胞检查 | D.基因诊断 |
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科目:高中生物 来源:2013届甘肃省高二第二次学业水平测试生物试卷(解析版) 题型:综合题
(6分)某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现,有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。
请分析回答问题:
(1)由发病情况的调查结果可以推知,控制该病的基因最可能位于 染色体上,主要理由
是
要进一步分析该病的遗传方式需要调查
(2)研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析,绘制出如下遗传系谱图。
1
分析上述系谱图,可以推知该病为 性遗传病;Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是 。
(3)该患病男生经手术治疗后表现正常,若他与表现型正常的女性婚配,你认为其后代还有可能患该病吗? 。
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科目:高中生物 来源:2010年江西省高二上学期第三次段考考试生物试卷 题型:综合题
某兴趣小组同学对本校全体学生进行某些人类遗传病调查。请回答以下问题:(10分)
(1)若要调查某种遗传病的遗传方式,能否选择唇裂、青少年型糖尿病等遗传病作为研究对象,为什么?___________________________________________________
(2)假如被调查人数共为2500人(男1290人,女1210人),调查结果发现红绿色盲患者中男性49人,女性7人,则红绿色盲的发病率为 (用百分数表示)
(3)调查中发现一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下,请回答以下问题:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。
(4)上述正常夫妇若已经怀孕,他们想确定胎儿是否患白化病,则应该进行产前诊断,下列属于产前诊断内容的是
A、羊水检查 B、B超检查 C、孕妇血细胞检查 D、基因诊断
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科目:高中生物 来源: 题型:
回答下列有关遗传的问题:
(1)下图为某家族两种遗传病系谱图,该图不慎被撕破,留下的残片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭无乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)
①下列属于该家族系谱图碎片的是 。
②Ⅲ9号的基因型是______ _ 。
③Ⅲ11与正常男性结婚,子女中患病的可能性是 。
④若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患一种病的可能性是 ,同时患两种病的可能性是 。
(2)某中学生物兴趣小组开展研究性学习。
①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15个(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
②B小组想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。其病因与双亲中的 方有关。
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