产生显性基因突变的原因可能是: A．表型对蛋白质的剂量敏感 B．突变导致蛋白质失活 C．突变导致蛋白质产生新功能 D．突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

产生显性基因突变的原因可能是：（）

A．表型对蛋白质的剂量敏感 B．突变导致蛋白质失活

C．突变导致蛋白质产生新功能 D．突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能

ACD

解析:

命题意图考察显性突变、显性性状和蛋白质与性状之间的关系等相关知识。显性突变是指由隐性基因突变为显性基因，即a→A。在完全显性的条件下，一对等位基因中只要有一个显性基因，它所合成的产物或酶就能使遗传性状得到完全体现。而生物的性状主要由蛋白质来体现，一旦发生显性突变，显性性状就能在当代个体中得到体现，因此产生显性基因突变的原因可能是ACD三个选项。

练习册系列答案

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相关习题

科目：高中生物 来源：上海市静安区2013年高考一模生物试题 题型：071

遗传定律

下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；血管紧张素原（血管紧张素原可转化为血管紧张素）和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

1．经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型（不考虑其他性状的基因表达）是________

2．对这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（能合成血管紧张素）。

这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________，相关血压的基因型种类有________种可能，理论上与母亲血压表现型相同的几率是________。

3．丙细胞的名称可能是________。

4．已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5％，则基因之间的交换值为________；这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________％。

人类镰刀形贫血症主要是β－珠蛋白基因突变（图1）引起的疾病，某限制性内切酶能识别基因序列CATG，并在A－T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇，其孩子的基因片段经扩增后，再用该限制性内切酶作用，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带图2。（注：1pb为1个碱基对）

5．这种基因突变的原因是________。

6．若用基因A或a表示患病基因，则这对表现型夫妇的基因型是________。

7．β－珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β－珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变的________特性；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障碍性贫血，其原因可能是________

8．再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种，其中至少有3种基因间呈现共显性情况，其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种，表现型至少________种。

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科目：高中生物 来源：2010年山东省实验中学高三第三次诊断性测试（理综生物部分） 题型：综合题

刺毛兔（2N=28）背上有硬棘毛，体黑色或白色，科研人员在一封闭饲养的刺毛兔繁殖群中，偶然发现一只无刺雄兔（黑色），全身无棘毛，并终身保留无刺状态。为了研究无刺小兔的遗传特性，让这只无刺雄兔与雌性刺毛兔交配，结果F1全是刺毛兔；再让F1刺毛兔雌雄交配，生产出8只无刺小兔和25只刺毛兔，其中无刺小兔全为雄性。

（1）请据现象做出判断：
①该雄兔无刺的原因        （是/否）是由基因突变造成的；
②控制无刺性状的基因位于         染色体上。
（2）若该黑色无刺雄兔的某精原细胞经减数分裂产生了一个DddX^a的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为                ，这四个精子中的染色体数目依次为               ，这些精子与正常的卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于                   。
（3）在刺毛兔中，毛色黑色与白色是一对相对性状。黑色为显性（D），白色为隐性（d）。下图表示两组交配实验，亲代刺毛兔A、B、P、Q均为纯合子，子代刺毛兔在不同环境下成长，其毛色如图所示，请据图分析回答：
①刺毛兔C与刺毛兔D的表现型不同，其原因是                           ，说明                                               。
②刺毛兔C与刺毛兔R交配得到子代：若子代在-15℃中成长，表现型最可能的比例是         ；若子代在30℃中成长，表现型最可能是                           。

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科目：高中生物 来源：2014届四川成都外国语学校高三10月月考生物卷（解析版） 题型：综合题

(10分) 图A表示紫茉莉花色的遗传，图B、C、D分别表示某雌雄异株植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程及性染色体简图。叶型（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（C和c）控制，请据图回答下列问题：

茉莉花某种植物M

亲代白花ⅹ红花

↓

F₁ 紫花

↓自交

F₂白花紫花红花

1 2 1 亲代蓝花ⅹ白花

（甲）↓（乙）

F₁ 紫花

↓自交

F₂紫花蓝花白花

9 3 4 白色素

↓酶1←基因A

蓝色素

↓酶2←基因B

紫色素 Ⅱ

Ⅰ

Ⅲ

X Y

A B C D

（1）图A茉莉花花色的遗传（是、否）遵循基因分离定律；结合B、C两图可判断B图中F₂蓝花植株的基因型为。若将B图中F₂紫花分别测交，后代中表现型比例为紫花：蓝花：白花= 。

（2）若以基因型为AaBb和Aabb的植株杂交，产生的子一代的表现型及比例。

（3）若基因A发生突变，该植物仍能开蓝花，可能的原因为。

（4）植物M的XY染色体既有同源部分（图中的Ⅰ片段），又有非同源部分（图中的Ⅱ、Ⅲ片段）。若控制叶型的基因位于图D中Ⅰ片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性。现有宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶雄株若干（基因型为X^DY^D、X^DY ^d或X^dY^D），选择亲本或通过一代杂交，培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗。

（5）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F₁自交，播种所有的F₂，假定所有的F₂植株都能成活，F₂植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F₂自交收获的种子数量相等，且F₃的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F₃中表现白花植株的比例为。

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科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省高三“一诊”模拟考试（理综）生物部分 题型：综合题

回答下列I、II小题

I．（14分）“基因敲除”技术（通常叫基因打靶）的出现，可以准确地“敲除”DNA分子上的特定基因，以研究某一基因在生物个体发育和病理过程中的作用，从而为研究基因功能开辟了新途径。该技术的过程大致如下：

第一步：分离胚胎干细胞。从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞，在培养基中扩增。这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”。

第二步：突变DNA的体外构建。获取与靶基因同源的DNA片断，利用基因工程技术在该DNA片段上插入neo^R基因（新霉素抗性基因），使该片段上的靶基因失活。

第三步：突变DNA与靶基因互换。将体外构建的突变DNA转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。

第四步：将第三步处理后的胚胎干细胞，转移到添加新霉素的培养基中筛选培养。

其基本原理如下图所示：

请根据上述资料，回答下列问题：

（1）在上述的“基因敲除技术”中，采用的生物工程技术有。

（2）“基因敲隙技术”以胚胎干细胞作为对象是因为胚胎干细胞具有____性。

（3）在靶基因中插入neo^R基因的目的是。

（4）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组基因上的进行检测。将失活靶基因导入胚胎干细胞的操作完成后，通常需要进行筛选，其原因是。

（5）假设经过上图表示的过程，研究者成功获得一枚“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，并培育成一只雌性克隆小鼠，则其一个卵原细胞产生的卵细胞携带neo^R基因的概率是__ 。若该克隆雌鼠与普通小鼠交配，理论上该克隆雌鼠产下抗新霉素小鼠与不抗新霉素小鼠的比例为____ 。

II．（8分）菜豆种皮颜色由两对非等位基因A（a）和B（b）调控。A基因控制黑色素合成（A—显性基因一出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子P₁（纯种、白色）和P₂（纯种、黑色），杂交实验如右图：