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下列关于性染色体的叙述,正确的是(  )
A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上
B、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
C、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联
D、性染色体只存在于精子和卵细胞中
考点:伴性遗传
专题:
分析:伴性遗传是指位于性染色体上的基因的遗传与性别相关.雌雄异体的生物性别由性染色体决定.
解答: 解:A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由于女性不含Y染色体,所以致病基因不可能在Y染色体上,A错误;
B、位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律,B错误;
C、X和Y染色体为性染色体,位性染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联,C正确;
D、个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来,性细胞是性原细胞经减数分裂产生的,所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中,D错误.
故选:C.
点评:本题考查伴性遗传和性染色体的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞器的说法中,正确的是(  )
A、核糖体是蛋白质合成的场所,是所有生物共有的细胞器
B、动物细胞有丝分裂中,所有细胞器都是随机分配的
C、真核生物光合作用的场所一定都是叶绿体
D、生物有氧呼吸第二、三阶段一定在线粒体内进行

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性.控制它们的三对基因自由组合.以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上为(  )
A、12种表现型
B、高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为15:1
C、红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为9:3:3:1
D、红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为15:1

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科目:高中生物 来源: 题型:

有氧呼吸中与氧结合形成水的[H]来自(  )
①有氧呼吸第一阶段    
②有氧呼吸第二阶段    
③无氧呼吸第一阶段   
④光反应.
A、①②④B、①②③
C、②④D、①②

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科目:高中生物 来源: 题型:

孟德尔用具有两对相对性状的豌豆作亲本杂交获得F1,F1自交得F2,F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9:3:3:1,与F2出现这种比例无直接关系的是(  )
A、亲本必须是纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆
B、F1产生的雌、雄配子各有4种,比例为1:1:1:1
C、F1自交时,4种类型的雌、雄配子的结合是随机的
D、F1的雌、雄配子结合成的合子都能发育成新个体

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科目:高中生物 来源: 题型:

2006年山中伸弥等科学家把4个与胚胎发育相关的特异性基因导入成年小鼠细胞,使其变成胚胎干细胞样细胞,他们把这些细胞命名为诱导多潜能干细胞(iPS细胞).某科研小组将某一胚胎的ES细胞和小鼠成纤维细胞诱导形成的iPS细胞分别移入遗传背景相同的小鼠体内,结果如图所示.

(1)图一中的ES细胞来源于囊胚中的
 
(填数字);图二中成纤维细胞转变为iPS细胞,类似于植物组织培养中的
 
过程,成纤维细胞一般选择传代培养10代以内的细胞,其原因是
 

(2)与图一相比,图二中将导入特异性外源基因的细胞种植于饲养层细胞上获得iPS细胞团,从伦理学角度分析,其优势是
 

(3)克隆培养iPS细胞时,需要加入一定量的
 
,以防止杂菌污染.早期研究发现在 iPS 细胞诱导培养的过程中会出现大量不具备干细胞功能的细胞,若用维生素 C 处理,能显著提高iPS细胞的诱导成功率,其原因是
 

(4)研究人员将iPS细胞团注射入缺乏T细胞的小鼠体内,细胞团能继续生长.由此可推测图二中iPS细胞团逐渐退化的原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

观察图,分析下列相关叙述中,正确的是(  )
A、种群呈现“J”型增长的前提条件是环境、资源非常优越,生存空间无限
B、呈现“S”型增长的种群,随着时间的推移,种群增长所受的环境阻力不断加大
C、在自然界中,种群的增长曲线一般是“S”型曲线
D、种群增长的“J”型曲线有K值,只是K值较大,图中没有表示出来

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图1中多基因遗传病的显著特点是
 

(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.请分析回答以下问题:
①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有
 
性.
②由于UBE3A基因和SNRPN基因
 
,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.
③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图3所示.
由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是
 
,导致基因突变.
(3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如图4甲所示,图4乙为某痴呆患者的家族系谱图.已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图4甲所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产.现已知Ⅰ-2、Ⅱ-2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的,Ⅲ-3已出生且为
7
9
染色体易位携带者(含有A+、B-易位染色体)的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于血糖平衡调节的叙述中,正确的是(  )
A、血糖高时,胰岛素分泌增加,胰高血糖素分泌减少
B、血糖低时,胰岛素分泌增加,胰高血糖素分泌减少
C、血糖高时,胰岛素与胰高血糖素分泌都增加
D、血糖低时,胰岛素与胰高血糖素分泌都减少

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