Question

【题目】现有一个家系，其中一对夫妇表现型正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻双方的父母表现型均正常，妻子已经怀孕。请回答以下问题。

用◇表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图以表示该家系成员两种病的患病情况。

______________

该夫妇生出红绿色盲男孩的概率为__________，如果他们不幸生育一个21三体综合征患儿，患儿基因型为AAa，父亲基因型为AA，母亲基因型为Aa，不考虑基因突变请分析该患儿的产生可能是父方或母方产生了何种异常基因型的配子并分析原因

①父亲异常配子：__________原因：____________________________________。

②母亲异常配子：__________原因：_____________________________。

Answer 1

【答案】 1/8 AA 同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离 Aa 减数第一次分裂后期同源染色体未分离

【解析】

红绿色盲症是X染色体隐性遗传病，而白化病是常染色隐性遗传病。

根据题干的信息“一对夫妇表现型正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻双方的父母表现型均正常”，画出遗传系谱图：

丈夫不患红绿色盲症，其基因型是XBY，妻子的弟弟有红绿色盲症，父母表现正常，所以其父母基因型是XBY和XBXb，因此妻子的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，生下一个红绿色盲男孩1/2×1/4=1/8。

①父亲基因型AA，母亲基因型Aa，生下一个AAa的孩子，可能的原因是父亲减数第一次（同源染色体未分离）或减数第二次分裂异常（姐妹染色单体未分离），产生了AA的配子，和母亲产生的a配子结合；或者②母亲减数第一次分裂异常同源染色未分离，产生了Aa的配子和父亲产生的A配子结合。