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    人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，则一个多指患者的各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是

    ①神经细胞  ②成熟的红细胞  ③初级性母细胞  ④次级性母细胞   ⑤肌细胞  ⑥配子

    A. ①②⑥      B. ④⑤⑥        C. ①③⑤     D. ②④⑥

    D


    解析:

    正常体细胞中一定含有全部的遗传物质，所以神经细胞和肌细胞中含有A基因，但因为成熟的红细胞中无细胞核，所以一定无显性基因A；初级性母细胞无同源染色体分离，所以含全部的基因，而次级性母细胞中无同源染色体，所以可能不存在A基因；配子是减数分裂完成后形成的成熟的生殖细胞，细胞中无同源染色体，所以无A基因。

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    人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，

    他们均在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指，母亲正

    常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只患一种病和同时患

    两种病的概率分别是

    A.3/4、1/4         B.1/2、1/8       C.1/4、1/4        D.1/4、1/8

     

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