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下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果,预测1号和13号个体的血型可能是(  )

A.A型 A型B.B型 B型C.AB型 O型D.O型 A型

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科目:高中生物 来源:广东省2010年高考考前生物保温练习 题型:综合题

正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因 a是一对等位基因,a基因由A基因突变而来。在疟疾猖獗的地区,如非洲和中东镰刀形细胞贫血症携带者颇为普遍。下图为两个基因DNA的初段(碱基上的数字代表碱基的序号)

(1)      突变基因a的基因结构发生了怎样的改变?________________________.
(2)      写出突变基因初段转录的mRNA序列________________________________。
(3)      写出突变基因合成的血红蛋白发生了怎样的改变_________________________。
(4)      已知携带者较能抵抗疟疾,解释为什么镰刀形携带者在疟疾流行的地区较为常见。
(5)      已知某地区a基因频率为1/10,下图为该地区某家庭的遗传系谱,5号和11号是镰刀形贫血症患者,请据图回答问题。

①4号是携带者的概率是_______________,9号患病的概率是_________________。
②如果6号同时是红绿色盲携带者,则9号同时患两种病的概率是______________,只患一种病的概率是____________,不患病的概率是______________。

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科目:高中生物 来源:广东省2010年高考考前生物保温练习 题型:综合题

正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因 a是一对等位基因,a基因由A基因突变而来。在疟疾猖獗的地区,如非洲和中东镰刀形细胞贫血症携带者颇为普遍。下图为两个基因DNA的初段(碱基上的数字代表碱基的序号)

(1)       突变基因a的基因结构发生了怎样的改变?________________________.

(2)       写出突变基因初段转录的mRNA序列________________________________。

(3)       写出突变基因合成的血红蛋白发生了怎样的改变_________________________。

(4)       已知携带者较能抵抗疟疾,解释为什么镰刀形携带者在疟疾流行的地区较为常见。

(5)       已知某地区a基因频率为1/10,下图为该地区某家庭的遗传系谱,5号和11号是镰刀形贫血症患者,请据图回答问题。

①4号是携带者的概率是_______________,9号患病的概率是_________________。

②如果6号同时是红绿色盲携带者,则9号同时患两种病的概率是______________,只患一种病的概率是____________,不患病的概率是______________。

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血线蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是               

(2)下图为一个镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A,a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

①乙种遗传病的遗传方式为:     染色体       遗传病。

②III-2的基因型为                    ,及其相应的概率分别为          

③由于III-3个体表现两种遗传病,其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是            ,如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是       因此建议              。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征(一种线粒体病)。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是              

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       

③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处:            

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

性状

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

红绿色盲

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如右图所示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是________。

(2)下图为一种镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A、a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,请回答以下问题(概率用分数表示):

①乙种遗传病的遗传方式为________遗传病。

②Ⅲ-2的基因型为________,其相应的概率分别为________。

③由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________;如果是女孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________,因此建议________。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________。

②指出下面有关“家庭成员红绿色盲调查表”设计中的不妥之处:________。

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

 

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