Question

分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（　　）

• A、Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为

  1

  2

• B、Ⅱ代个体均为杂合子
• C、该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
• D、Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为

  1

  4

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．
根据表现正常的5号和6号生了个患病的10号，推知是隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，则父亲5号正常，所生10号女儿一定正常，而图中7号女儿为患者，故该遗传病为常染色体隐性遗传病．设该病的正常基因为A，致病基因为a．

解答： 解：A、Ⅲ8的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ3的基因型是Aa，故Ⅲ8和Ⅲ3基因型相同的概率为

2

3

，A错误；
B、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均为Aa，故Ⅱ代个体均为杂合子，B正确；
C、根据表现正常的5号和6号生了个患病的10号女儿推知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，C错误；
D、Ⅲ8的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ9的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，他们婚配后，后代子女发病率，即aa概率=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

，D错误．
故选：B．

点评：本题主要考查学生对知识的分析和理解能力．遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．