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DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶.该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别是U-A、A-T、G-C、C-G.推测“P”可能是(  )
A、鸟嘌呤B、腺嘌呤
C、胸腺嘧啶D、胸腺嘧啶或胞嘧啶
考点:碱基互补配对原则,DNA分子的复制
专题:
分析:DNA分子中的碱基互补配对原则是G与C配对,A与T配对,正常DNA分子中没有碱基U.
解答: 解:由题意知,DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶,连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别是U-A、A-T、G-C、C-G,由于正常DNA分子中不含有碱基U,因此碱基的产生是U-A、A-T是发生突变的DNA链为模板复制而来,G-C、C-G是以正常DNA单链为模板复制产生,所以P碱基应该是G或者C.
故选:A.
点评:对于碱基互补配对原则的理解并应用相关知识进行推理、判断的能力是解题的关键.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

如图是pH对酶活性的影响情况,由图不能得出的结论是(  )
A、不同酶的活性有着不同的pH范围
B、不同的酶有着不同的最适pH
C、低于或高于最适pH都会使酶的活性降低甚至丧失
D、pH越高酶的活性越高

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科目:高中生物 来源: 题型:

我国南方桑基鱼塘农业生态系统的特点不包括 (  )
A、系统的能量始终不断地输入和输出
B、可实现能量的多级循环利用
C、物质循环再生是系统设计遵循的原理之一
D、增加了经济效益,减少环境污染

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科目:高中生物 来源: 题型:

对法囊藻的细胞液中各种离子浓度的分析表明,细胞液中的成分与海水的成分很不相同,图中阴影部分代表法囊藻的离子浓度:请分析回答下列问题:
(1)K+和Cl-在细胞内积累,而Na+等在细胞液中的含量低于海水的含量.这表明
 

(2)K+和Cl-进入细胞的转运方向是
 
.这种吸收方式叫
 
,这种吸收方式需要的两个基本条件是
 
 

(3)Na+和Ca2+排出细胞的转运方向是
 
,它们的运输方式属于
 

(4)法囊藻细胞液中各种离子浓度与海水中各种离子浓度不成比例,是因为其结构基础
 
造成的.

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科目:高中生物 来源: 题型:

此表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点.如图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点.现用PstⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开),下列各种酶切位点情况中,可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是(  )
限制酶BamHⅠEcoRⅠPstⅠ
识别序列和切割位点
A、1 为EcoRⅠ,2为BamHⅠ,3为EcoRⅠ,4为PstⅠ
B、1 为BamHⅠ,2为EcoRⅠ,3为EcoRⅠ,4为PstⅠ
C、1 为BamHⅠ,2为EcoRⅠ,3为PstⅠ,4为EcoRⅠ
D、1 为EcoRⅠ,2为PstⅠ,3为PstⅠ,4为BamHⅠ

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于高等动物减数分裂形成配子及受精作用的描述,其中正确的是(  )
①每个卵细胞核继承了卵原细胞核中
1
4
的遗传物质;
②进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质;
③受精时,精子和卵细胞的细胞核相互融合;
④雌雄配子结合的机会相等,因为它们的数量相等.
A、①②B、③④C、②③D、①④

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列分子中不含氢键的是(  )
A、甘氨酸B、tRNA
C、过氧化氢酶D、质粒

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科目:高中生物 来源: 题型:

生物体内每一个细胞都是一个生产和输出分子(如胰岛素、抗体、酶等)的工厂.这些分子在细胞内都是以“细胞囊泡”的形式传递的.James?E?Rothman,Randy?W?Schekman &Thomas?C?Südhof等三位科学家因发现了这些“细胞囊泡”是如何被在正确的时间输运至正确地点的分子机制之谜而获得2013年诺贝尔生理学或医学奖.
(1)分泌蛋白一般由细胞内的
 
合成,它们在细胞内通过
 
 
产生的囊泡运输.
(2)James E.Rothman发现了让囊泡实现与其目标细胞膜的对接和融合的蛋白质机制:只有当囊泡上的蛋白质(左上图中黑色部分)和细胞膜上的蛋白质配对合适时才会发生融合,随后结合部位打开并释放出相关分子.Thomas?C?Südhof则发现这一过程与钙离子对相关蛋白质的影响有关(如图所示).该融合过程体现了生物膜的
 
的功能.图中所示物质出细胞的方式为
 
.如果分泌物为神经递质,则会引起突触后神经元的
 
 

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4.以下分析错误的是(  )
A、甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B、乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C、若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
1
18
D、若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
1
60000

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