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    下列有关酶的叙述中，正确的是（　　）
    A、合成ATP与分解ATP的酶不同
    B、酶只能在细胞内起催化作用
    C、高温和低温都会使酶永久失活
    D、酶在0℃左右时空间结构保持稳定
    考点：ATP与ADP相互转化的过程,酶的特性
    专题：
    分析：本题的对酶的作用特点和酶作用原理的考查，酶的作用具有专一性、高效性、酶作用受温度、PH等条件的影响；酶对化学反应起催化作用的机理是酶能降低化学反应的活化能．
    解答： 解：A、合成ATP与分解ATP的酶是两种不同的酶，A正确；
    B、酶既能在细胞内起催化作用，也能在细胞外起作用，如消化酶，B错误；
    C、高温会使酶永久失活，低温会使酶活性降低，但空间结构不变，不含失活，C错误；
    D、酶在低温时，活性降低，但空间结构保持稳定，D正确．
    故选：AD．
    点评：本题的知识点是酶的作用和作用特点，意在考查学生的理解和识记能力，对于相关知识点的理解是解题的关键．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    根据如图回答：（[]中填序号，横线上填文字）

    （1）写出上图中部分结构的名称：S
     
    M
     

    （2）兴奋在神经元之间的传导是单向的，其原因是在[
     
    ]
     
    中是单向传导的
    （3）一个结构完整的突触应包括
     
    三个部分．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是一个植物细胞有丝分裂的示意图，据图回答：
    （1）此细胞处于有丝分裂的
     
    期；
    （2）该细胞此时有染色体条，染色单体为
     
    条，DNA为
     
    个；
    （3）此细胞分裂结束以后，子细胞内的染色体有
     
    条；
    （4）此细胞的前一时期是
     
    期．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关植物细胞有丝分裂的叙述，不正确的是（　　）
    A、分裂前期，染色质螺旋化形成染色体
    B、分裂中期，染色体形态固定、数目清晰
    C、分裂末期在赤道板位置出现细胞板
    D、分裂间期，DNA复制，染色体加倍

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人在剧烈运动时，骨骼肌细胞无氧呼吸的产物是（　　）
    A、H2O和CO2
    B、酒精和CO2
    C、乳酸
    D、酒精或乳酸

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于细胞结构和功能的叙述，不正确的是（　　）
    A、成熟的神经细胞不存在核仁有规律的消失和重建
    B、发菜、酵母菌都含有线粒体
    C、线粒体功能的改变，影响根对矿质离子的吸收
    D、叶绿体和线粒体在遗传上具有一定的独立性

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于用塑料瓶制作果酒和果醋的叙述，正确的是（　　）
    A、果醋发酵阶段应封闭充气口，防止杂菌污染
    B、果酒发酵时，果汁不能装满发酵瓶，要留一定的空间
    C、制果酒的过程中，每天需适时拧松或打开瓶盖一段时间放气
    D、在果酒中加入醋酸菌进行果醋发酵时应该降低环境温度

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    物质进出细胞膜的方式有多种，符合如图所示物质进出细胞膜方式的是（　　）
    A、CO2进入人体的肺泡细胞
    B、葡萄糖进入人体红细胞
    C、K+进入植物根毛细胞
    D、胰腺细胞分泌消化酶

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    遗传人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因--雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质．即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性．
    （1）正常女性的第二极体的染色体组成为
     
    ．
    （2）据资料推测，SRY基因的编码区域应有
     
    碱基对（计算终止密码）．

    注：甲乙两家族均没有对方家族的致病基因．
    图1甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有III-1个体性征与染色体组成不符合，即III-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．
    （3）从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的
     
    ．
    （4）III-1发生的该种变异属于
     
    ，Ⅲ-1性状的形成是由于
     
    （填个体）体内的
     
    细胞发生了变异造成的．
    女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择．因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图3所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）．这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致．
    注：若受精卵产生YY组合则个体无法存活．
    （5）图2乙家族中Ⅱ-4基因型为
     
    ，Ⅲ-2的致病基因来自于第I代中的
     
    ．
    （6）若甲乙两个家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为
     
    ，后代中患病概率为
     
    ．

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