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    基因治疗是治疗人类疾病的一种崭新手段。下列有关叙述中不正确的是

    [　　]

    A．基因治疗是治疗遗传病的最有效的手段

    B．基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法

    C．基因治疗正处于临床试验阶段

    D．基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞

    答案：B
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    科目：高中生物 来源：2006－2007河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷 题型：043

    　　X染色体基因草图揭开的新篇章

    　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

    　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

    　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

    　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

    　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

    　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

    (1)

    人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

    (2)

    请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

    (3)

    有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

    (4)

    下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

    ①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

    ②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

    ③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    26、人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选，利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如下图所示。

    （1）卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可从已处死的雌鼠       中获取。

    （2）图中的高血压相关基因作为         ，质粒作为        ，二者需用          切割后连接成重组载体，该过程与质粒上含有               有关。

    （3）子代大鼠如果          和          ，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型。

    （4）在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是            、早期胚胎培养和胚胎移植。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    26、人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选，利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如下图所示。

    （1）卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可从已处死的雌鼠　　 　中获取。

    （2）图中的高血压相关基因作为　　　　 ，质粒作为　　　 ，二者需用　　　　 切割后连接成重组载体，该过程与质粒上含有　　　　　　　 有关。

    （3）子代大鼠如果　　　　 和　　　　 ，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型。

    （4）在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是　　　　　 、早期胚胎培养和胚胎移植。

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏省盐城市田家炳中学高三上学期期中考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （10分）人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选。利用
    正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示。

    （1）卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可以从处死的雌鼠          中获取。
    （2）图中的高血压相关基因作为          ，质粒作为       ，二者需用     切割后连接成重组载体，该过程与质粒上含有          有关。
    （3）子代大鼠如果          和          ，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型。
    （4）在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是           
           、                和                。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省泰州中学高二下学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选。利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示：

    ⑴卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可以从处死的雌鼠     ▲    中获取。
    ⑵图中的高血压相关基因作为     ▲    ，质粒作为     ▲    ,二者需用     ▲  切割后连接成重组载体，该过程与质粒上含有     ▲    有关。
    ⑶子代大鼠如果     ▲    和     ▲    ，即可分别在分子水平和个体水平说明相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型。
    ⑷在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是     ▲    、早期胚胎培养和胚胎移植。

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