【题目】在有机物分子中,若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子就称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如,物质有光学活性。该有机物分别发生下列反应,生成的有机物仍有光学活性的是
A.与乙酸发生酯化反应
B.与NaOH水溶液反应
C.与银氨溶液作用只发生银镜反应
D.催化剂作用下与H2反应
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【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有___________________(填名称)。
(2)C的结构简式为_____________;合成3中的有机反应类型为______________。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是______________。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗旱农药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以一溴甲烷和对甲基苯酚为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
。
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【题目】x、y、z、w 四种物质均由下列六种基团中的两种组合而成。
-H、C6H5-、-OH、-CHO、-COOH、-CH3
(1)燃烧 0.1molx,产生 2.24 升二氧化碳(标准状况下),x 不能与碳酸钠反应,但能与金属钠反应,x 的结构简式是______________________________。
(2)y 不能与碳酸氢钠反应,但能与碳酸钠反应,在空气中会被氧化,它的一元取代物有三种结构,则 y 的结构简式是______________________________。
(3)z 呈弱酸性,z 稍受热就分解出气体,z 的结构简式是____________________。
(4)w 在室温下呈气态,w 分子中含有三种元素,w 的结构简式是__________。
(5)在一定条件下,x、y、z、w 两两之间能发生化学反应的化学方程式是:____________。
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【题目】苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)
(1)B的官能团的名称是_______ .
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,则C的结构简式为 ________.
(3)B与C反应的反应类型是_________________.由D生成N的反应类型是_________.
(4)由苯酚生成D的化学方程式是_________.
(5)F是分子量比B大14的同系物,则F的分子式是__________________ .F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有_______ 种
①属于芳香族化合物;
②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有两种。
(6)已知:,写出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)__________________。
合成路线流程图示例如下:H2C═CH2 CH3CH2Br
CH3CH2OH
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【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________;反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种;
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
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【题目】甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛(
)、苯甲酸(
)等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的名称是__________________,主要作用是______________________。
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________,此反应的原子 利用率理论上可达___________。【原子利用率=(期望产物的总质量/全部反应物的总质量)×100%】
(3)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是________________________________________________。
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过________、________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。
a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡
②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为________。【苯甲酸相对分子质量:122.0】
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是 ,G的结构简式为_____。
(4)生成E的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路:
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】龙葵醛()是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
龙葵醛
(1)龙葵醛的分子式为 ,其中含氧官能团的名称是 ;A物质得到的1H-NMR谱中有
个吸收峰,B的结构简式可能为 。
(2)反应③的反应类型为 ,反应⑤的反应条件为 。
(3)反应⑥的化学方程式为 。
(4)龙葵醛具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯环上的一溴代物有两种;c.分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):_________________________。
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【题目】有机物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如下图所示:
已知:① A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3 ;
② E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;
③ 1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下);
④(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的名称为_______请写出A 的一种同分异构体的结构简式_________。
(2)A转化为B的化学方程式为__________________________。
(3)C中所含官能团的名称为_________
(4)E的结构简式为_____________。
(5)D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
① 能和NaHCO3溶液反应;② 能发生银镜反应;③ 遇FeC13溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和己知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下:
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