[题目]在有机物分子中.若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时.这种碳原子就称为“手性碳原子 .凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性.例如.物质有光学活性.该有机物分别发生下列反应.生成的有机物仍有光学活性的是A．与乙酸发生酯化反应 B．与NaOH水溶液反应C．与银氨溶液作用只发生银镜反应 D．催化剂作用下与H2反应题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

【题目】在有机物分子中，若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子就称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，物质有光学活性。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物仍有光学活性的是

A．与乙酸发生酯化反应

B．与NaOH水溶液反应

C．与银氨溶液作用只发生银镜反应

D．催化剂作用下与H2反应

【答案】C

【解析】

试题分析：与乙酸发生酯化反应后“手性碳原子”上连有2个，失去光学活性，

故A错误；与NaOH水溶液反应后“手性碳原子”上连有2个，失去光学活性，故B错误；与银氨溶液作用只发生银镜反应，醛基氧化为羧基，“手性碳原子”连接着四个不同的原子或原子团，故C正确；催化剂作用下与H2反应，羟基氧化为醛基，“手性碳原子”上连有2个醛基，失去光学活性，故D错误。

练习册系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下：

合成1：

合成2：

合成3：

(1)中的官能团有___________________(填名称)。

(2)C的结构简式为_____________；合成3中的有机反应类型为______________。

(3)在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是______________。

(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________。

①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应

(5)已知：

有机物E()是合成一种抗旱农药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以一溴甲烷和对甲基苯酚为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下：。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】x、y、z、w 四种物质均由下列六种基团中的两种组合而成。

－H、C6H5－、－OH、－CHO、－COOH、－CH3

（1）燃烧 0.1molx，产生 2.24 升二氧化碳(标准状况下），x 不能与碳酸钠反应，但能与金属钠反应，x 的结构简式是______________________________。

（2）y 不能与碳酸氢钠反应，但能与碳酸钠反应，在空气中会被氧化，它的一元取代物有三种结构，则 y 的结构简式是______________________________。

（3）z 呈弱酸性，z 稍受热就分解出气体，z 的结构简式是____________________。

（4）w 在室温下呈气态，w 分子中含有三种元素，w 的结构简式是__________。

（5）在一定条件下，x、y、z、w 两两之间能发生化学反应的化学方程式是：____________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】苯酚是一种重要的化工原料．以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N．（部分产物及反应条件已略去）

（1）B的官能团的名称是_______ ．

（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种，则C的结构简式为 ________．

（3）B与C反应的反应类型是_________________．由D生成N的反应类型是_________．

（4）由苯酚生成D的化学方程式是_________．

（5）F是分子量比B大14的同系物，则F的分子式是__________________ ．F有多种同分异构体，符合下列条件的F的同分异构体有_______ 种

①属于芳香族化合物；

②遇FeCl3溶液显紫色，且能发生水解反应；

③苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有两种。

（6）已知：，写出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）__________________。

合成路线流程图示例如下：H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为

它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：

根据题意回答下列问题：

(1)A的结构简式为__________________；反应②的反应类型是__________________。

(2)反应③的试剂为__________________。

(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。

(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。

(5)与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有________种。

①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种；

②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】甲苯（）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（）、苯甲酸（）等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：

注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸（作为溶剂）和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。

（1）装置a的名称是__________________，主要作用是______________________。

（2）三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________，此反应的原子利用率理论上可达___________。【原子利用率=（期望产物的总质量/全部反应物的总质量）×100%】

（3）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少，可能的原因是________________________________________________。

（4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________（填操作名称）等操作，才能得到苯甲醛粗产品。

（5）实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。

①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______（按步骤顺序填字母）。

a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥

c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡

②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定，可称取2.500g产品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为________。【苯甲酸相对分子质量：122.0】