Question

如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：
（1）此遗传病的致病基因在

 

染色体上．
（2）12号的色盲基因最终可追溯到

 

号．
（3）写出下列个体可能的基因型：1号

 

；7号

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：常见的X染色体隐性遗传病包括：红绿色盲、血友病等．该遗传病的遗传特点为：1、男性患者多余女性；2、隔代交叉遗传；3、母患子必患、女患父必患．

解答： 解：（1）红绿色盲属于X染色体隐性遗传病．
（2）12号个体的基因型可以表示为X^bY，其X^b基因肯定来自于其母亲7号，而7号的致病基因肯定来自于3号，则3号的致病基因肯定来自于1号．
（3）由于1号和7号表现型均正常，而根据（2）小题可知，这两个个体均携带致病基因，因此她们的基因型均为X^BX^b．
故答案为：
（1）X    
（2）1    
（3）X^BX^b    X^BX^b

点评：本题考查了伴性遗传的相关知识，要求考生能够识记红绿色盲的遗传方式；能够根据系谱图的分析判断12号个体致病基因的来源，以及判断相关个体的基因型等，难度不大，属于考纲中应用层次的考查．