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    （8分）氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，具有控制疼痛的作用，其作用机理如下图所示。请据图分析。

       （1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在          内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与分布于          上的 GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道，当GABA与受体结合后，通道开启，使      （阴/阳）离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。上述过程体现出细胞膜具有控制物质进出和       的功能。

       （2）图中麻醉剂分子结合的结构是           ，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可        (缩短／延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

       （3）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于           ，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

     

    【答案】

     

       （1）突触小泡  突触后膜  阴  信息交流

       （2） GABA受体   延长

       （3）抑制氨基丁酸转氨酶的活性（2分）

    【解析】

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，具有控制疼痛的作用，其作用机理如下图所示。请据图分析。

       （1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在          内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与分布于          上的 GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道，当GABA与受体结合后，通道开启，使      （阴/阳）离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。上述过程体现出细胞膜具有控制物质进出和       的功能。

       （2）图中麻醉剂分子结合的结构是           ，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可        (缩短／延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

       （3）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于           ，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用。根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题．

    （1）递质合成后首先贮存在_____________内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，递质释放，并与位于突触______________（前／后）膜上的受体结合。在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na＋大量内流，使后膜的电位逆转成______________，从而发生兴奋。而在图2中，当另一种递质与受体结合时，却使Cl一内流，由于抑制了突触后神经元______________（静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。

    （2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因： ________________________________________。

    （3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）。那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_______________（兴奋性突触／抑制性突触）。

    （4）一个神经元可接受许多不同种类和不同性质神经元的影响，并对所接受的信息进行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后决定是兴奋还是抑制。帕金森综合症的其中一个原因就是相关递质的释放量异常引起的，见下图。

        请提出抗帕金森病药物的作用机理（至少写出两点）_____________________。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年湖北孝感高级中学高三上期期末测试生物卷（解析版） 题型：综合题

    （10分）突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题：

    （1）递质合成后首先贮存在                 内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于                 上的受体结合。在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na+大量内流，使突触后膜的电位逆转成                 ，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流，由于抑制了突触后神经元                 （静息电位/动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。在前述整个过程中，所消耗的ATP是在                           （填场所）产生的，神经递质总共穿过         层磷脂分子层。

    （2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的            （抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。原因是其可抑制                    的活性，使GABA分解速率          （升高/降低）。

    （3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于                （兴奋性突触/抑制性突触）。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山东省烟台市高三上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    氨基丁酸（GABA）作为哺乳运动中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：

    （1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在______________内，以防止被细胞溶胶内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与__________上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使阴离子内流，从而抑制突触后神经细胞_____________的产生，接受这种递质后的膜电位是____________。上述过程体现了细胞膜具有的功能是______________________________。

    （2）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于该药物_______________________________，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

    （3）图中麻醉剂分子嵌入的结构是_______________，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可____________该离子通道打开的持续时间，产生麻醉效果。

    （4）研究表明：焦虑、紧张等精神因素会使T细胞活性下降，从而导致机体对病毒、真菌的抵抗能力和对肿瘤细胞的监控能力降低，据此推测，上图中相当于T细胞的是_______________（突触前神经细胞、突触后神经细胞）。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届黑龙江省高二第二次阶段测试生物试卷 题型：综合题

    氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：

     

    ⑴GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在        内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA通过     （填物质运输方式）释放到          ，并与位于        上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使        （阳离子/阴离子）内流，膜内外电位差      （增大/减小），从而抑制突触后神经细胞兴奋的产生。上述过程体现出细胞膜的控制物质进出细胞和           功能。如果用电生理微电泳方法将GABA离子施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，从而进一步证明GABA是一种      （兴奋/抑制）性的神经递质。

    ⑵释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于抑制了氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA的分解速率      (升高/降低)，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

    ⑶图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可

            （缩短／延长）该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

     

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