Question

3．如图甲为人的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ-3无乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段．若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因E或e．
（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．
（3）控制甲、乙两种病的基因在遗传时符合基因自由组合定律．
（4）Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，生出同时患两种遗传病的孩子的概率为$\frac{1}{36}$．
（5）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 分析甲图：Ⅰ为X和Y染色体的同源区段，Ⅱ-1是Y染色体特有的区段，Ⅱ-2是X染色体特有的区段．
分析乙图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）人类的红绿色盲基因位于X染色体特有的区段，即甲图中的Ⅱ-2片段．Ⅰ为X和Y染色体的同源区段，该区段可能存在等位基因，若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因E或e．
（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，又Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（3）控制甲病的基因位于常染色体上，控制乙病的基因位于X染色体上，因此它们的遗传遵循基因自由组合定律．
（4）Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是$\frac{2}{3}$，为X^TX^t的几率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
（5）由于Ⅱ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，Hh的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，HH的概率为1-$\frac{1}{6}$-$\frac{3}{6}=\frac{2}{6}$，所以表现型正常的儿子不携带h基因的概率为$\frac{2}{6}$：（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{2}{5}$．
故答案为：
（1）Ⅱ-2      E或e
（2）常染色体隐性遗传病      伴X染色体隐性遗传病
（3）基因自由组合
（4）$\frac{1}{36}$    
（5）$\frac{2}{5}$

点评 本题考查人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图推断相关个体的基因型，对人类遗传病后代的发病概率进行预测，本题的难点是（4）用分解组合法能简化问题，（5）注意审题是儿子没有h的概率．