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    果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-“代表着丝点，下列括号中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况．有关叙述错误的是（　　）
    （甲123-476589  乙123-4789   丙11654-32789  丁123-45676789）
    A、甲是染色体某一片段位置颠倒引起的
    B、乙是染色体某一片段缺失引起的
    C、丙是染色体着丝点分裂引起的
    D、丁是染色体增加了某一片段引起的
    考点：染色体结构变异的基本类型
    专题：
    分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．
    解答： 解：A、正常基因的排列顺序为123-456789，甲123-476589，5和67发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，A正确；
    B、正常基因的排列顺序为123-456789，而乙123-4789，缺失了56基因，为染色体某一片段缺失引起的，B正确；
    C、正常基因的排列顺序为123-456789，丙1654-32789，23和456发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，而不是着丝点改变引起的，C错误；
    D、正常基因的排列顺序为123-456789，丁123-45676789，增加了67一片段引起的，属于染色体结构变异的重复，D正确．
    故选：C．
    点评：题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的分析图表的能力和判断能力，难度不大．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    食物链、食物网是生态系统的营养结构，生态系统的物质循环和能量流动是沿着此渠道进行的．假如在某温带草原上存在如图所示的食物网．请分析回答：

    （1）该生态系统的成分中，草属于
     
    ，猫头鹰属于
     
    ．
    （2）该食物网中有
     
    条食物链，猫头鹰占有
     
    个营养级．
    （3）该食物网的各种生物中，含有能量最少的是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于基因工程的说法中不正确的有（　　）
    A、一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的核苷酸序列
    B、DNA连接酶可以用来“缝合”目的基因与运载体之间的缺口
    C、“不同的DNA分子具有相同的双螺旋结构”是基因工程成功实施的基础
    D、碱基对之间的连接需要DNA连接酶的催化

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是人体缩手反射的反射弧结构，方框甲、乙代表神经中枢，当手被尖锐的物体刺痛时，先缩手后产生痛觉．对此生理过程的分析正确的是（　　）
    A、图中E为感受器，A为效应器
    B、未收刺激时，神经纤维D处的电位分布是膜内为正电位，膜外为负电位
    C、刺激D处，产生的兴奋传到E处引起的反应不属于反射
    D、由甲发出的传出神经纤维末端释放的神经递质只能引起乙的兴奋

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（　　）
    A、甲病、乙病基因都位于X染色体上
    B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DdXeY
    C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一个男孩两病兼患的几率为
    1
    8
    D、若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎儿为女性则不会同时患两病

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在研究安哥拉兔长毛和短毛（相关基因用A、a表示）遗传时发现，用纯种长毛雌兔和纯种短毛雄兔交配，产生多个后代（F1），Fl中的雌兔都是短毛，雄都是长毛．
    Ⅰ．有人假设长毛和短毛基因位于X染色体上．
    （1）若假设正确，则Fl中雌兔的基因型为
     
    ，雄兔基因型为
     
    ．
    （2）研究人员再用纯种长毛雄兔和纯种短毛雌兔交配产生多个后代，如果子代表现型为
     
    ，则可以基本确定假设正确．
    Ⅱ．经查阅资料得知A、a位于常染色体上，且在雄兔中仅aa表现为短毛，雌兔中仅AA表现为长毛．现让Fl的雌、雄兔交配产生多个后代，后代中长毛与短毛个体比值为
     
    ，雌兔中长毛与短毛个体比值为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病为单基因常染色体隐性遗传病，由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由一对等位基因（B，b）控制．两对基因分别位于两对同源染色体上．已知Ⅲ-4不携带任何致病基因．

    请回答下列问题：
    （1）乙病的致病基因是位于
     
    染色体上的
     
    （填“隐性”或“显性”）基因．
    （2）若图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患乙病的孩子，那么Ⅲ-1关于乙病的基因型为
     
    ，这个子代性别为男孩的概率是
     
    ．
    （3）在（2）题假定条件的基础上，若第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患甲病子代的概率为
    1
    48
    ，那么，Ⅱ-1关于甲乙两病的基因型为
     
    ，Ⅲ-2关于甲乙两病的基因型为
     
    ．他们再生一个表现型正常的女孩，这个女孩两对基因均为杂合概率为
     
    ．
    （4）用三种不同颜色的荧光，分别标记Ⅱ-4个体精原细胞的基因A，a及B基因，观察其正常减数分裂过程，发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的4个荧光点，该次级精母细胞分裂产生精子的基因型为
     
    ．若发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的2个荧光点，该次级精母细胞分裂产生精子的基因型为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（　　）
    A、两个Y染色体，两个色盲基因
    B、两个X染色体，两个色盲基因
    C、一个Y染色体，没有色盲基因
    D、一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有一条多肽链，分子式为C69H121O21N25S，将它彻底水解后，只得到下列四种氨基酸：分析推算可知，该多肽的肽键个数为（　　）
    A、19B、20C、25D、23

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