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    人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(  )
    ①46条染色体
    ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体
    ③22条常染色体+X、Y染色体
    ④44条常染色体+X、Y染色体

    A．①② B．②③ C．①③ D．③④

    B

    解析

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    A血型且色觉正常的女性与AB血型、色觉正常的男性婚配，所生孩子不可能的是

    A．男孩、AB型血、色觉正常 
    B．男孩、A型血、色盲 
    C．女孩、B型血、色觉正常 
    D．女孩、B型血、色盲 

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    目前我国许多地方有计划地接种“甲流疫苗”，接种该疫苗后在体内可引起的免疫反应是 (  )

    A．B细胞、T细胞和浆细胞遇到刺激后都不断进行分化
    B．T细胞受刺激后释放淋巴因子和形成相应的效应T细胞
    C．吞噬细胞受刺激后能特异性识别流感病毒
    D．“甲流疫苗”与病毒结合使其失去侵染宿主细胞的能力

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    如图代表肌细胞与内环境的物质交换关系。X、Y、Z表示三种细胞外液，叙述错误的是 (  )

    A．若饮食过咸，则Y渗透压会升高
    B．X中的物质可通过Z进入Y
    C．肌细胞的代谢产物可能导致X的pH降低
    D．X、Y、Z理化性质的稳定依赖于神经调节

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    以六倍体小麦为母本，二倍体玉米为父本进行杂交，杂种合子在最初几次细胞分裂中玉米染色体被排除，最后形成只具有小麦染色体的幼胚，经培养获得植株M。下列相关叙述不正确的是 (  )

    A．培育获得的M为不同于双亲的新物种
    B．该方法应用于育种可显著缩短育种年限
    C．植株M是单倍体，具有高度不育的特性
    D．该方法能解决花药培养不易产生愈伤组织的问题

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    用DNA连接酶把被限制性核酸内切酶Ⅰ(识别序列和切点是-↓GATC-)切割过的质粒和被限制性核酸内切酶Ⅱ(识别序列和切点是-G↓GATCC-)切割过的目的基因连接起来后，该重组DNA分子(如图所示)能够再被限制性核酸内切酶Ⅰ切割开的概率是 (  )

    A．1 B．7/16 C．1/4 D．1/2

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    农科所通过如下育种过程培育出了高品质的糯小麦，相关叙述正确的是(  )

    A．该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变
    B．要获得yyRR，b过程需要进行连续自交来提高纯合率
    C．a、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子
    D．a过程能提高突变率，明显缩短育种年限

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是 (  )
    表1 人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果

    性 别
         		例 数
         		患者人数
         		患者比例(‰)
     
    男
         		25 680
         		279
         		10.9
     
    女
         		42 320
         		487
         		11.5
     
    合计
         		68 000
         		766
         		11.3
     
    表2 人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果
    年 龄
         		例 数
         		患者人数
         		患者比例(‰)
     
    0～10
         		18 570
         		216
         		11.6
     
    11～30
         		28 040
         		323
         		11.5
     
    31～61
         		21 390
         		227
         		10.6
     
    合计
         		68 000
         		766
         		11.3
     
    A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病
    B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生
    C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
    D.患者经治疗后，不会将致病基因遗传给后代

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是 (  )

    A．分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型 
    B．只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代 
    C．在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式 
    D．范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变 

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