练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：

    （1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

    ____________________________。

    （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

    ____________________________。

    （3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________。

    （4）你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________。

    答案：
    解析：

    　　答案：（1）不一定。因为女性有可能是携带者

    　　（2）需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常

    　　（3）外祖母→母亲→男孩

    　　（4）基因治疗

    　　解析：血友病致病基因位于X染色体上，女性表现正常的基因型有XHXH、XHXh，所以女性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病。一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是携带者，和一正常男子结婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩为血友病患者，则其致病基因肯定来自其母，外祖父正常，则其母的致病基因来自其外祖母。


    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    (2012·安徽理综)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。

    (1)根据图1________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源；Ⅲ4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是________。

    (2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是________。请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。

    (3)现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示，由此建议Ⅲ3________。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2011-2012学年吉林长春市十一高中高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （12分）SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。（血友病为伴X染色体隐性遗传病）
    请根据上述材料回答下列问题：
    （1）SGID病的遗传方式是             。
    A．常染色体上的隐性遗传        B．常染色体上的显性遗传
    C．X染色体上的隐性遗传         D．X染色体上的显性遗传
    （2）这对夫妻甲和乙的基因型分别是              和             。
    （3）这对夫妻甲和乙所生子女中只患一种病的概率是           ，所生男孩中患SGID病的概率是          。
    （4）在战争中大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹，战后发现，癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病。贫铀炸弹使生物发生癌变的根本原因是                 。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：

    (1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

    ________________________________________________________________________。

    (2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。

    (4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：

    (1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

    ________________________________________________________________________。

    (2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。

    (4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。

     

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案