Question

7．如图为白化病（用A、a表示）家系谱，Ⅱ₃为白化病患者，分析并回答下列问题．

（1）I₁、Ⅰ₂的遗传因子组成分别是Aa、Aa．
（2）Ⅱ₄的遗传因子组成可能是AA或Aa，是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）I₁、Ⅰ₂再生一个Ⅱ₅，患白化病的概率是$\frac{1}{4}$，是白化病男孩的概率是$\frac{1}{8}$，是正常女孩的概率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 1、判断白化病的遗传方式：
①判断显隐性，假设该病属于显性遗传病，则Ⅱ₃患病，则亲本肯定有患者，所以该病不会是显性遗传病，该病属于隐性遗传病；
②假如该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅱ₃患病，她的父亲Ⅰ₂肯定是患者，与题干相矛盾，所以该病属于常染色体隐性遗传病．
2、I₁、Ⅰ₂的基因型都是Aa，Ⅱ₃的基因型是aa．

解答 解：（1）根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”可以判断该病为常染色体隐性遗传病．由于3号基因型为aa，因此表现型正常的双亲的基因型均为Aa．
（2）因为Ⅰ₁、Ⅱ₂的基因型为Aa、Aa，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，所以Ⅱ₄的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．Ⅱ₄号是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）因为Ⅰ₁、Ⅱ₂的基因型为Aa、Aa，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa（白化病），所以患白化病的概率是$\frac{1}{4}$；是白化病男孩的概率是$\frac{1}{4}$（白化病患病率）×$\frac{1}{2}$（是男性的概率）=$\frac{1}{8}$；是正常女孩的概率是$\frac{3}{4}$（不患病的概率）×$\frac{1}{2}$（是女性的概率）=$\frac{3}{8}$．
故答案为：
（1）Aa、Aa
（2）AA或Aa           $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{4}$          $\frac{1}{8}$           $\frac{3}{8}$

点评 本题的一个难点就是如何区分“男孩患病”和“患病男孩”的概率：如果是常染色体遗传，这两者算法的不同如下：
①“患病男孩”，先求出后代的发病率，然后再乘以$\frac{1}{2}$；
②“男孩患病”，指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率，也就是后代的发病率，不需要乘以$\frac{1}{2}$．