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    下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图。下列有关此图叙述错误的是( )

    A.②过程中发生了非同源染色体的自由组合

    B.实施④过程通常用一定浓度的秋水仙素

    C.实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖

    D.实施①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起

     

    C

    【解析】③过程为花药离体培养过程，依据的主要生物学原理是细胞的全能性；②过程为减数分裂产生配子的过程，发生了非同源染色体的自由组合；实施④过程通常用一定浓度的秋水仙素使染色体数目加倍；①过程为具有相对性状的亲本杂交，其主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起。

     

    练习册系列答案
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    如图所示为动物的某组织示意图。其中1是毛细血管壁，2是红细胞，3是血浆，4是细胞内液，5是组织液。下列有关说法正确的是 ( )

    A.1的直接生活环境是3

    B.二氧化碳浓度最高的部位是5

    C.葡萄糖由3进入2的过程是主动运输

    D.3的渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异3（解析版） 题型：选择题

    下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )

    A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

    B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2

    C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY

    D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异3（解析版） 题型：选择题

    下列需要进行遗传咨询的是 ( )

    A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年

    B.得过肝炎的夫妇

    C.父母中有残疾的待婚青年

    D.得过乙型脑炎的夫妇

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异2（解析版） 题型：选择题

    以二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2n=10)进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级性母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌、雄配子结合，产生F2。下列有关叙述正确的是 ( )

    A.植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物

    B.F1为四倍体，具有的染色体为N=10、n=10

    C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的

    D.物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异1（解析版） 题型：选择题

    利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述正确的是 ( )

    A.前者不会发生变异，后者有较大的变异性

    B.前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组

    C.前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异

    D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异1（解析版） 题型：选择题

    细胞分裂过程实质上是细胞内染色体的行为变化过程。下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是 ( )

    A.基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子

    B.基因型为DD的个体产生D、d的配子

    C.基因型为XaY的雄性个体产生XaY的异常精子

    D.基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第4章 基因的表达（解析版） 题型：选择题

    某蛋白质分子由一条含176个氨基酸的肽链构成。下列叙述中正确的是 ( )

    A.参与合成该多肽的tRNA最多有61种

    B.参与合成该多肽的细胞器应该有4种

    C.组成该多肽的氨基酸应该有20种

    D.该多肽的模板mRNA上能被翻译的密码子最多有64种

     

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    人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 ( )

    A.1/4和1/4 B.1/8和1/8

    C.1/8和1/4 D.1/4和1/8

     

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