【题目】分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：
（1）A物质与H2发生加成反应后，产物的名称为(系统命名) ；合成路线中反应③所属反应类型为 。
（2）反应④的化学方程为 。
（3）有机物D中总共有 种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱的峰面积比为 。
（4）反应⑥的化学反应方程式为 。
（5）E的同分异构体(含苯环)总共有 种，写出一种同时满足下列两个条件的同分异构体的结构简式 。要求：① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
【答案】（1）2—甲基丁烷 氧化反应
（2）
（3）4 1:1:3:3
（4）
（5）4 
【解析】
试题分析：（1）A和溴水发生加成反应，去掉两个溴原子，且这两个碳原子再形成一个共价键，结构简式：
，与氢气加成生成烷烃，其名称为2－甲基丁烷；反应②是卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解反应，羟基取代了溴原子的位置，则B的结构简式为
，B发生氧化，羟基被氧化物羧基，另一个羟基连接碳上无氢不能被氧化；
（2）对比
、D的分子式，D比缺少一个H2O，说明发生消去反应，则D的结构简式为
，反应的化学方程式为；
（3）根据有机物D的结构简式可知分子中总共有4种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱的峰面积比为1:1:3:3；
（4）根据反应⑤的条件，可知发生的水解反应，羟基取代了氯原子的位置，推出E的结构简式：
，E、D发生酯化反应生成F，则F的结构简式为
，因此反应④的方程式为；
（5）E是苯甲醇，其含有苯环的同分异构体可以是苯甲醚、甲基苯酚（含有邻间对三种），共计是4种；①属于芳香族化合物，说明含有苯环。②不能与金属Na反应，说明不存在羟基。因此符合条件的有机物结构简式为。
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【题目】有机物A的分子式为C11H12O4，B的结构简式是
。A、B、C、D、E的相互转化关系如下图所示：
（1）B中含有官能团的名称是 。
（2）A的结构简式为 ，A可以发生的反应类型有 (填序号)。A．加成反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．取代反应
（3）写出A在浓硫酸作用下水解的化学方程 。
（4）已知芳香族化合物M与A互为同分异构体，M经①、②两步反应得甲酸、B和另一有机物，M有两种可能的结构，其对应的结构简式为 、 。
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【题目】【有机化学】有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。
已知：
① B分子中没有支链。
② D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③ D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1） 请写出A、D、F的结构简式 A： ；D： ；F： 。
（2） B可以发生的反应有 （选填序号）。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（3） D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
（4） 写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： 。
（5） B→C的化学方程式是 ，C发生银镜反应的离子方程式为 。
（6） 某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。（选填序号）
①加入的C过多
②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量过多
④加入CuSO4溶液的量不够
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【题目】利用如下图所示装置进行实验，仪器①②③中装下列试剂，③中现象描述正确的是
选项 | ① | ② | ③ | 试管③中现象 |
A | 浓盐酸 | Na2SO3 | Ba(NO3)2溶液 | 无现象 |
B | 稀盐酸 | 大理石 | 苯酚钠溶液 | 产生白色沉淀 |
C | 稀盐酸 | 大理石 | CaCl2溶液 | 产生白色沉淀 |
D | 浓硫酸 | 铜片 | KI—淀粉溶液 | 溶液变蓝 |
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【题目】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为______________(填名称)。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为______________。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：______________。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
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【题目】芳香酯Ⅰ的合成路线如下：
A．C8H16OE.C7H7ClI.C23H22O3
已知以下信息：①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为，D所含官能团的名称为，E的名称为。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒（填“能”或“否”），理由.
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为。
（4）I的结构简式为。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有种。
①与Na反应并产生H2②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
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【题目】[化学—选修5：有机化学基础]
化合物X是一种香料，按图所示的路线合成，请回答：
已知：
（1）．烃A的结构简式是_______________，生成B的反应类型是_______________。
（2）．F中所含官能团的名称是____________，已知F能与新制Cu（OH）2悬浊液反应，请写出化学方程式：____________________。
（3）．D→E的反应类型是_________，E+C→G的化学方程式：___________________。
（4）．对于化合物X，下列说法正确的是___________（填序号）。
A．0.1molX充分燃烧约消耗224L空气（标况）
B．X苯环上的一氯代物有三种
C．X可使Br2的CCl4溶液和KmnO4（H+）溶液褪色，且原理相同
D．X在酸性条件下的水解产物均可与C2H5OH反应
⑸．与G含有相同官能团，且苯环上只有一个取代基的同分异构体有____________种，W为其中一种，具有下列结构特征：A．能发生银镜反应，B．核磁共振氢谱显示有五组峰，峰面积之比为6:2:2:1:1。写出W的结构简式：_____________________。
⑹．以甲苯和乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成二苯甲酸乙二酯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
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【题目】具有对称结构的姜黄素有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等功能。它的一种合成路线如图所示:
已知:①E、G能发生银镜反应；
②R—CHO+R'—CH2—CHO
（R、R'表示烃基或氢）。
③
请回答下列问题:
（1）G的名称是 ；D中所含官能团的名称是 。
（2） A生成B的反应类型是 。
（3）据最新报道，乙烯与双氧水在催化剂作用下反应生成B，产率较高。写出该反应的化学方程式: 。
（4）姜黄素的结构简式为 。
（5）在J的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体有 种。
A．既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
B．遇氯化铁溶液发生显色反应。
（6）参照上述流程，以苯乙烯为原料，设计路线制备某药物中间体
: 。
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【题目】[化学——选修5：有机化学基础]
Ⅰ．水杨酸的结构简式为
，
（1）下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。
A．
与
互为同系物
B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C．水杨酸既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质
（2）将水杨酸与______________溶液作用，可以生成
；请写出将
转化为
的化学方程式_______________。
Ⅱ．用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物：a．CH3COOH， b．
R1-CH=CH-R2
R1-COOH + R2-COOH
（3）a的名称为________________。
（4）写出该烃可能的结构简式___________。
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