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    Ⅰ（10分）．半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病，人群中患病的概率是1％。下图为某半乳糖血症家族系谱图。根据系谱图分析回答

    （1）此病为       染色体    性遗传。

    （2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个儿子患此病概率是           。

    （3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为         。

    （4）如果14和一个正常女人婚后头两个孩子是有病的，那么第三个儿子正常的概率是         。

    Ⅱ（12分）．燕麦的颖色受两对基因控制。已知黑颍由基因A控制，黄颍由基因B控制，且只要A存在，植株就表现为黑颍。双隐性则出现白颖。现用纯种黄颍与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颍∶黄颍∶白颖 = 12∶3∶1。请回答下列问题：

    （1）F2的性状分离比说明基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的　　　　　　定律。F2中，白颖的基因型为　　　　，黄颖占所有非黑颖总数的比例是　　　　。

    （2）请用遗传图解方式表示出题目所述杂交过程（包括亲本、F1及F2各代的基因型和表现型）。

    Ⅰ （1）常染色体    隐性  

    （2）3％          

    （3）1/9            

    （4）3/4             

    Ⅱ．（12分）（1）自由组合  aabb  3/4（每空2分，共6分）

    （2）（6分）P    黑颖AAbb×aaBB黄颍

                                                      

               F1          AaBb黑颖

                              自交

      F2  A       aaB    aabb

                   黑颖    黄颍   白颖

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为：

    A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为：

    A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病的可能性为：

    A . 1 / 3          B . l / 4        C . 1 / 1 2           D . l/32

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    科目：高中生物 来源：2010年四川省绵阳市高三第三次诊断性考试（理综）生物部分 题型：综合题

    （22分）回答下面Ⅰ、Ⅱ小题。
    Ⅰ（6分）下图为利用现代生物技术获得生物新品种的过程。

    （1）在转基因绵羊的培育过程中，最可能采用的基因运输工具是__________________；常用的受体细胞是____________________。
    （2）在转基因棉花的培育过程中，若受体细胞为体细胞，则过程⑥的两个主要阶段分别是___________和___________；要确定转基因抗虫棉是否培育成功，需要进行检测和鉴定，如果采用基因工程技术手段检测抗虫基因是否表达，则应用_____________________、荧光分子等标记的抗虫基因做探针检测___________。
    Ⅱ（16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖的正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质丙），才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：半乳糖物质甲；物质甲+物质乙物质丙+物质丁；物质丁物质乙。已知分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
    （1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，右表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的__________________。

    调查对象
    表现型
    		10区
    		11区
    		12区
    		合计
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    正常
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    半乳糖血症
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    		 
    （2）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大，酶活性越大）。请分析该表并回答：
     
    		平均活性mmol转换（小时·g细胞）（37℃）
    酶Ⅰ
    		酶Ⅱ
    		酶Ⅲ
    正常人（AADDEE）
    		0.1
    		4.8
    		0.32
    半乳糖血症男患者
    		0.06
    		0.02
    		0.35
    患者的正常父亲
    		0.05
    		2.5
    		0.17
    患者的正常母亲
    		0.06
    		2.4
    		0.33
    ①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出________________现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有________种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有_________种情况。
    ②该患者的正常父亲的基因型为__________________；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲（基因b）病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是___________。
    ③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚，却生了一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了_________________产生了基因型为__________的精子，且这种精子完成了受精作用。

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    科目：高中生物 来源：2010届郑州外国语学校高考全真模拟（二）（理综生物）试题 题型：选择题

    （16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

    已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。

    （1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的                        。

    调查对象

    表现型

    10区

    11区

    12区

    合计

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    正常

     

     

     

     

     

     

     

     

    半乳糖苷症

     

     

     

     

     

     

     

     

    （3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

     

    平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(370C)

     

    酶I

    酶II

    酶Ⅲ

    正常人(AADDEE)

    0．1

    4．8

    0．32

    半乳糖血症男患者

    0．06

    0．02

    0．35

    患者的正常父亲

    0．05

    2．5

    0．17

    患者的正常母亲

    0．06

    2．4

    0．33

    ①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出              现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有         种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有          种情况。

    ②该患者的正常父亲的基因型为                      ；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是           .

    ③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了              ，产生了基因型为     

                  的精子，且这种精子完成了受精作用。

     

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