右图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．4，9号个体一定携带该致病基因
C．家族中10为杂合子的几率一定为1/2
D．14号与该病患者结婚，生患病孩子的几率为
第1卷单元月考期中期末系列答案科目：高中生物 来源：2012届陕西省长安一中高三第二次质量检测生物试 题型：综合题
产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：
（1）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，需配制培养基（液）。合成培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定量的 ，以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的细菌污染，还需向培养液中添加一定量 。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用细胞分裂 期的细胞在显微镜下观察、鉴别。
（2）某次羊水检查中发现一男性胎儿（上图乙中的III-10）表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的III-9）患有某种遗传病（用A、a表示）。请根据图乙，分析并回答下列问题：
①该遗传病的遗传方式是 。
②若III-7与III-9婚配，则生一个患病女孩的概率为 。
③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？ 。理由是 。
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科目：高中生物 来源：2011届浙江省杭州高级中学高三高考全真模拟卷（理综）生物试题 题型：综合题
分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图，这种单基因遗传病由基因D/d控制。
①该遗传病是X连锁隐性遗传病，判断依据是：_______________________________________________________________。
②据第①的判断，Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿，则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中，该病的发病率为19%，则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚，他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征，则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A B
C D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是_________（多选）。
| A．适龄生育 |
| B．基因诊断 |
| C．染色体分析 |
| D．B超检查 |
| 标准血清 | 个体 | |||||
| Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | — | + | — | — | + |
成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关生命活动的
过程，则它包括查看答案和解析>>
科目：高中生物 来源：2010-2011学年浙江省高三高考全真模拟卷（理综）生物试题 题型：综合题
分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图，这种单基因遗传病由基因D/d控制。
①该遗传病是X连锁隐性遗传病，判断依据是：_______________________________________________________________。
②据第①的判断，Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿，则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中，该病的发病率为19%，则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚，他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征，则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A B
C D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是_________（多选）。
A．适龄生育
B．基因诊断
C．染色体分析
D．B超检查
⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
|
标准血清 |
个体 |
|||||
|
Ⅱ7 |
Ⅱ8 |
Ⅱ3 |
Ⅱ4 |
Ⅲ9 |
Ⅲ11 |
|
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
|
B型 |
+ |
— |
+ |
— |
— |
+ |
1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他们所生后代的血型可能是 。
2）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关生命活动的过程，则它包括
和 两种方式。
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科目：高中生物 来源：2010届重庆市高三下学期5月月考（理综生物）试题 题型：综合题
产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：
（1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的 ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义 （说出一点即可）
（2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的 ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的 。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用 期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于 （A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体异常的疾病）
（3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、
a表示）。据图乙回答问题：
①该溃传病的遗传方式是 。Ⅲ-9基因型
②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率
为
③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生
将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分
子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。
由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?
。理由是
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科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解
回答有关遗传病的问题。
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表 基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。
（2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是?????????????????? ________________________________。
（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：
| 血型 | 红细胞表面A抗原 | 抗原决定基因 |
| A | 有 | （显性） |
| O | 无 | （隐性） |
（3）控制人血型的基因位于 （常/性）染色体上，判断依据是
。
（4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。
（5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。
（6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。
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