图一中大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时.人体患苯丙酮尿症．图二为甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图.其中一种遗传病是苯丙酮尿症．图三是图二家族某些个体细胞分裂时两对同源染色体形态及甲病基因在染色体上的位置．请回答．(1)分析图一.苯丙酮尿症患者是由于基因发生突变所致.图示过程说明了基因可通过控制来控制代谢过程.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图一中大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．图二为甲种遗传病（基因为B、b）和乙种遗传病（基因为H、h）的遗传系谱图，其中一种遗传病是苯丙酮尿症．图三是图二家族某些个体细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病基因在染色体上的位置．请回答．

（1）分析图一，苯丙酮尿症患者是由于基因

发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制

来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（2）结合图二、三分析，甲病的遗传方式是

，其中Ⅱ₁的基因型为

，个体U只患一种病的概率是

．
（3）图三中可能在Ⅰ₁体内存在的是

（填序号），3中染色体数和DNA分子数之比为

．
（4）若要快速检测正常人群中的个体是否携带这些致病基因，可通过DNA分子杂交技术进行精确检测，该技术依据的是

．

考点：伴性遗传,细胞的减数分裂,基因与性状的关系

专题：

分析：1、分析图一：苯丙氨酸的代谢途径：途径1，在酶①、酶②的作用下依次形成酪氨酸和黑色素，途径2，在酶③的作用下形成苯丙酮酸，由题意知，经过途径2代谢时/患丙酮尿症，而酶①、酶②、酶③分别是由基因1、基因2、基因3控制合成的，如果基因1发生突变，不能合成酶①，苯丙氨酸通过途径2代谢增加，则患苯丙酮尿症．
2、分析图二可知：Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病，Ⅱ-3患甲病，因此甲病是隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，Ⅱ-1患乙病，因此乙病的隐性遗传病，且Ⅰ-4是乙病患者，其儿子不患乙病，因此乙病是常染色体隐性遗传病；又由题意知，两对等位基因位于2对同源染色体上，且有一对是位于性染色体上，因此甲病的X染色体上的隐性遗传病；
3、分析图三可知，1是次级精母细胞进行减数第二次分裂后期图，2是有丝分裂后期图，3是减数第一次分裂后期图；
4、计算个体U只患一种病的概率的思路是：根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型用正推法推出Ⅱ-2可能的基因型及比例，根据Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型用正推法推出Ⅱ-3可能的基因型及比例，然后，用分解组合法进行概率计算．

解答： 解：（1）分析题图一可知，基因1发生突变，不能合成酶①，苯丙氨酸通过途径2代谢增加，则患苯丙酮尿症，该图说明基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状．
（2）分析图二可知，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，甲病的隐性遗传病，且2对等位基因有一对位于性染色体上，因此甲是X染色体上的隐性遗传病；Ⅱ-1患乙病不患甲病，因此基因型为hhX^BY；对于乙病来说，Ⅱ-2的基因型可能是Hh或HH，Hh的概率是

，Ⅱ-3的母亲患乙病，因此基因型为Hh，则U患乙病的概率是

，不患乙病的概率是

；对于甲病来说，Ⅱ-2的基因型是X^BX^b，Ⅱ-3的基因型是X^bY，后代甲病的发病率是

，不患病的概率是

，因此个体U只患一种病的概率是：

．
（3）由题图二可知，Ⅰ-1含有甲病的致病基因，甲病的致病基因位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因，因此图三中的1和3可能存在于Ⅰ-1体内；图3中每条染色体上含有2个染色单体，2个DNA分子，因此染色体数和DNA分子数之比为1：2．
（4）DNA分子杂交技术的依据是碱基互补配对原则．
故答案为：
（1）1 酶的合成
（2）X染色体上的隐性遗传 hhX^BY

（3）1、3 1：2
（4）碱基互补配对原则

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和特点，基因对生物性状的控制途径，减数分裂和有丝分裂过程中染色体行为变化，基因自由组合定律的实质，性别决定和伴性遗传，本题旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并进行图文转换的能力和利用所学知识综合解答问题的能力．

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