图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1) 图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是___________
(1)常 显
(2)不一定 基因型有两种可能
(3)XBXb 1/8
解析试题分析:由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代4号的基因型为AaXBY,所以3代8号的基因型为A_XBY,即为1/2AaXBY或1/2aaXBY。因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型为AaXBY,所以Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5为色盲患者,所以基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率为1/2×1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率为1/2,合起来即1/4×1/2=1/8。
考点:遗传图谱
点评:本题考查了学生的理解分析计算能力,难度较大,解题的关键是明确遗传图谱的判断方法。
科目:高中生物 来源:2012届黑龙江省大庆实验中学高三上学期期中考试生物试卷 题型:综合题
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B_b)。请据图回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
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科目:高中生物 来源:2015届山东济南一中高一下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ,理由是 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 来源:2013届辽宁省高二第一次考试生物试卷 题型:综合题
(8分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ,原因是 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 来源:2010~2011学年河北省保北十二县市高一下学期期中联考生物试卷 题型:综合题
图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择 ,理由是 。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时, 没有分开,进入同一个 ;或减数第二次分裂时, 没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
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