Question

下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。

(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。

 

Answer 1

【答案】

(1)常　显　

(2)不一定　基因型有两种可能　

(3)X^BX^b　X^BY　

【解析】

试题分析：（1）根据Ⅰ–1、Ⅰ–2号与Ⅱ–5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。

（2）按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ–7个体一定患病，Ⅲ–8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）

（3）色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ–5个体一个隐性基因来自Ⅱ–4，Ⅱ–4号的这个基因则来自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型为X^BX^b，而Ⅱ–2正常，其基因型应为X^BY。

考点：伴性遗传

点评：识记伴性遗传的特点是解决该题的关键。