Question

下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）

⑴甲种遗传病的遗传方式为

⑵乙种遗传病的遗传方式为

⑶III---2的基因型及其概率为

⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议

Answer 1

（1）常隐 （2）伴X音 （3）2/3AaXBY 1/3AAXBY 1/60000和1/200 1/60000和0（5）剩余女孩

【解析】I1和I2无病，其女有病，是隐性遗传病，隐性遗传看女病，其父无病，则不可能是伴X染色体隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传，II6和II7无病，其子有病，则乙病是隐性遗传病，由“其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”，则乙病为伴X染色体隐性遗传；III2的基因型及其概率为1/3AAXBY 、2/3AaXBY；正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，Aa的概率是1/10000，后代男孩甲病的概率是2/3×1/10000/1/4=1/60000，XBXb的概率是1/100，则儿子患病的概率是1×1/100×1/2=1/200；同理生女孩的概率是1/60000和0，因此优先生育女孩。

考点： 伴性遗传

考点分析： 考点1：人类遗传病与优生 试题属性

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