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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,表现型正常的父母生下3胞胎,其中只有一个患色盲,有2个孩子为同卵双胞胎.3个孩子的性别不可能是(  )
A、2女1男
B、全是男孩
C、2女1男或全是男孩
D、2男1女或全是女孩
考点:伴性遗传在实践中的应用
专题:
分析:同卵双胞胎即单卵双胞胎,是一个精子与一个卵子结合产生的一个受精卵.这个受精卵一分为二,形成两个胚胎.由于他们出自同一个受精卵,接受完全一样的染色体和基因物质,因此他们性别相同,所以这两个同卵双胞胎同位男性或同为女性.
解答: 解:人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.根据题干信息“父母表现型正常,生下一个患色盲的孩子”,可推知父母的基因型分别为XBY和XBXb,且患病孩子的基因型为XbY.另两个同卵双胞胎孩子的基因组成相同,为XBXB或XBXb或XBY.所以3个孩子的性别不可能是2男1女或全是女孩.
故选:D.
点评:本题考查伴性遗传的特点,意在考查考生理解所学知识要点的能力;能用所学知识或观点,对生物学问题作出准确的判断和得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

请回答下列生物技术实践有关的问题.
(1)生物组织中不同有机物提取的方法各有不同.玫瑰精油是世界 香料工业不可取代的原料,其提取方法是
 
.橘皮油是食品、化妆品和香水配料的优质原料,其提取方法是
 
.血红蛋白的提取方法是
 
,主要是根据
 
将血红蛋白与其他物质分开.
(2)生物中有许多微生物技术的应用,酿造果醋时利用的菌种是
 
,腐乳制备过程中,豆腐相当于微生物生长的
 

(3)把从酵母细胞中提取的淀粉酶固定在尼龙布上制成固定化酶,采用的方法是
 

(4)PCR技术一般要经历三十多个循环,每次循环可以分为
 
三步.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列实验中控制的变量属于无关变量,且对无关变量控制的方法正确的是(  )
A、在验证光合作用需要光照的实验中,利用同一叶片进行处理
B、在探究光照强弱对光合作用强度的影响实验中,观察并记录各实验装置中小圆形叶片全部浮起所用时间
C、在探究温度影响酶活性的实验中,设定的温度不同-
D、在探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度实验中,不同组中的插条应该选用不同种类的植物

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科目:高中生物 来源: 题型:

甲、乙、丙是三种微生物,下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用来培养微生物的三种培养基.甲、乙、丙都能在Ⅲ中正常生长繁殖;丙能在Ⅰ中正常生长繁殖,而甲和乙都不能;甲能在Ⅱ中正常生长繁殖,乙和丙都不能.下列说法正确的是(  )
  粉状硫
10g
K2HP04    4g FeS04
0.5g
蔗糖
10g
(NH42S04
0.4g
H2O
100m1
MgS04
9.25g
CaCl2
0.5g
+ + + + - + + +
+ + + - + + + +
+ + + + + + + +
A、甲、乙、丙都是异养微生物
B、甲、乙都是自养微生物、丙是异养微生物
C、甲是自养微生物、乙是异养微生物、丙是固氮微生物
D、甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是H7N9病毒侵入人体细胞发生免疫反应的某个阶段示意图,下列叙述错误的是(  )
A、图中①是吞噬细胞,②是在胸腺中成熟的T细胞
B、经过细胞①中溶酶体的处理,可以暴露病原体的抗原
C、病原体进入细胞①的方式体现了细胞膜具有选择透过性
D、物质③最有可能是细胞膜上的糖蛋白,图示过程体现了它具有识别功能

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科目:高中生物 来源: 题型:

人工湿地是为了处理污水人为设计建造的、工程化的湿地生态系统(见图).对该人工湿地作用效果进行检测,结果见表.其中化学耗氧量(COD)表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化一升污水中有机物所需的氧气量;生化耗氧量(BOD)表示微生物分解水体中有机物所需的氧气量.对此人工湿地生态系统的分析不合理的是(  )
项目 COD(mg/L) BOD(mg/L) 总氮量(mg/L)
进水 750 360 700
出水 150 50 25
A、COD、BOD值越高,表明有机污染程度越高
B、植物的吸收作用可降低水体富营养化程度
C、其群落结构包括垂直结构和水平结构
D、物质的分解主要依靠厌氧型微生物完成

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科目:高中生物 来源: 题型:

某地区有一种桦尺蠖,其体色受一对等位基因控制,其中黑色(S)对浅色(s)是显性,1870年以来,S基因频率的变化如下表,有关叙述中正确的是(  )
年份18701900193019601990
S基因频率(%)1050655012
A、1870年,种群中浅色个体的比例为90%
B、从1900年至1960年,该物种始终没有进化
C、到1990年,该桦尺蠖已经进化成了两个物种
D、自然选择导致S基因频率定向改变

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科目:高中生物 来源: 题型:

(七)回答有关遗传学的问题.
下图是两种遗传病的遗传系谱图,甲病和乙病分别由A-a,B-b基因控制.II-7为纯合体,B-b基因位于常染色体上.请据图回答:

(1)甲病属于
 
遗传病,乙病属于
 
遗传病.
(2)II-3的基因型是
 
.该系谱图中,III-8的旁系血亲有
 

(3)III-10携带致病基因的概率是
 

(4)III-10与某人结婚,此人的基因型和III-9相同,生下正常男孩的概率是
 

下面是有关果蝇遗传的问题:
(5)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅.用F1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只,黑体残翅198只.如果要表示相关染色体和基因的位置关系(用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因),则亲本雌雄果蝇的基因型可分别表示为
 
(显示基因在染色体上的位置).
(6)研究发现,让F1雌果蝇测交,后代中出现四种表现型:灰体长翅、灰体残翅、黑体长翅、黑体残翅,其数量分别是:410、105、95、390,这两对基因之间的交换值为
 
.如果让F1雌雄果蝇杂交,后代中灰体长翅果蝇占
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

(七)分析有关遗传病的资料,回答问题.
亨丁顿舞蹈症(Huntington’s disease;HD)是一种显性遗传病,与性别无关.起因于正常的亨丁顿基因发生突变.带有一对突变基因者一出生便会死亡,因此患者均是杂合子,且通常在30~40多岁发病,并于发病后15~20年去世.
HD的症状是由位于脑部纹状体的神经元退化所造成.正常情况下,该处的神经元对大脑皮质的躯体运动中枢所发出的兴奋性信号具有抑制作用,如果这些细胞死亡,躯体运动中枢就会变得过度兴奋,使患者产生不由自主的动作.
正常人的亨丁顿基因中含有由CAG连续重复出现的一段核酸序列,重复次数在9~35次之间;HD患者的亨丁顿基因中的CAG重复次数会增加,通常为40~60次,某些病例甚至达到250次之多.
CAG相对应的氨基酸是谷氨酰胺.正常的亨丁顿蛋白对大脑的神经元有保护作用.而突变的亨丁顿蛋白,因具有一段过长的聚谷氨酰胺序列,结果造成神经元的死亡,进而引起疾病.
(1)带有突变基因的人是否一定会发病?
 

(2)若某人体内的亨丁顿蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120个谷氨酰胺,那么此人的亨丁顿基因中CAG重复次数为多少?
 
.此人是否会发病?
 

(3)下列有关亨丁顿蛋白的叙述,正确的是
 
.(多选)
A.该蛋白是抑制躯体运动中枢发出兴奋性信号的神经递质
B.HD患者体内同时具有该蛋白的正常型和突变型
C.该蛋白和脑部纹状体的神经元的功能有关
D.基因突变导致该蛋白出现过长的聚谷氨酰胺序列
如图为某种单基因遗传病的系谱图,据图回答问题.

(4)若该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:
 
 

(5)甲同学认为此图也可表示亨丁顿舞蹈症的遗传系谱,但乙同学认为必须在图中加一个成员,才能作出判断,请帮助乙同学在图中加一个成员,画在答题纸上.
(6)设该家系所在地区的人群中,亨丁顿舞蹈症的发病率为19%.若Ⅳ-16与一个患病男子结婚,他们生育一个正常男孩的几率是
 

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