图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是______________________________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂 ,形成 卵细胞(1分);父亲减数第 次分裂时异常,形成 精子 (1分);精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为 。
④为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_________技术大量扩增细胞,用______使细胞相互分离开来,制作临时装片进行观察。
(2)图2中甲病为 遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病为 遗传病。若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为 。
(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,预防遗传病发生的最简单有效的方法是 。如果进行染色体分析,通常选用处于 (时期)的细胞,主要观察染色体的 。如果要诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是_________。
(1)①成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升
②大多数染色体变异遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
③正常, Xb; 一, XBY XBXbY
④动物细胞培养; 胰蛋白酶; (2)常染色体显性 伴X染色体隐性 17/24
(3)禁止近亲结婚 有丝分裂中期 结构数目 DNA分子杂交(或基因探针检测)
【解析】
试题分析:(1)①图中实线代表多基因遗传病,明显看出成年人发病风险显著增加。
②大多数染色体变异遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了,因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。
③由于该克莱费尔特症患者色觉正常,因此基因型可以用XBXbY。根据父母的基因型可以判断,XBY来自于父亲,Xb来自于母亲。因此母亲减数分裂正常,卵细胞即为Xb;精子的基因型为XBY,X和Y属于同源染色体,因此父亲减数第一次分裂时异常。
④动物细胞工程中的动物细胞培养可以扩增细胞。细胞之间有糖蛋白彼此粘着,因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白,使细胞相互分离开来。
(2)首先确定遗传病类型:由II7、8,有中生无,知甲病为显性,由II7、III11患病不一致,知甲病不是伴X显,而是常染色体显性;由II3、4,无中生有,知乙病为隐性,由已知假设II3不是乙病基因的携带者,知乙病是伴X隐性。
接着确定III9与III12基因型:由III9、10知II3、4基因型分别为aaXBY、AaXBXb,所以III9基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB,由III11知II7、8基因型分别为AaXBY、AaXB_,所以III12基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。
最后算概率:先看每对基因,分别算出患甲病和乙病的概率,患甲病的概率为1/3+2/3*1/2=2/3,患乙病的概率为1/8,两病兼患的概率为2/3*1/8=1/12,所以患病的概率为2/3+1/8-1/12=17/24。
(3)预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚,因为近亲结婚使隐性遗传病的患病率升高。有丝分裂中期的细胞染色体的形态比较固定,数目比较清晰,易于进行染色体结构分析。诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是DNA分子杂交。
考点:遗传病和基因的自由组合定律
点评:本题重在考查了遗传病的三种类型和基因自由组合定律的应用,属于对理解、应用层次的考查,具有一定综合性。
科目:高中生物 来源:江苏省南京市2011届高三第一次模拟考试生物试题 题型:071
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
(1)从图l可知多基因遗传病的显著特点是__________。
(2)某研究性学习小组在尝试潮查人群中遗传瘸的发病率时,应选取图1中的_______。病进行凋查,调查样本的选择还需注意__________。
(3)图2中甲病灼遗传方式为_________若Ⅱ3不是乙病基因的携带者。则乙瘸的遗传方式为_________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚,所生育的子女患病的概率为________,由此可见预防遗传病最有效的措施是__________
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省泉州一中高二下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题
(18)Ⅰ.下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的_______________病进行调查,调查样本的选择还需注意______________________________。
(3)图2中甲病的遗传方式是____________________,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是__________。
(4)图2中乙病致病基因是__________性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中__________个体进行基因检测。
(5)图2中若乙病基因位于X染色体上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们后代患遗传病的几率为__________。
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科目:高中生物 来源:2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型:综合题
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。
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科目:高中生物 来源:2013届福建省高二下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
(18)Ⅰ.下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的_______________病进行调查,调查样本的选择还需注意______________________________。
(3)图2中甲病的遗传方式是____________________,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是__________。
(4)图2中乙病致病基因是__________性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中__________个体进行基因检测。
(5)图2中若乙病基因位于X染色体上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们后代患遗传病的几率为__________。
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科目:高中生物 来源:江苏模拟题 题型:读图填空题
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