Question

【题目】如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

(1)该遗传病是受___________________基因控制的。

(2)图中I-2、Ⅱ-2的基因型分别为_______________。

(3)图中Ⅱ-1的基因型为___________________，他为纯合子的几率是___________________。

(4)若Ⅱ-1与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是_______________。

Answer 1

【答案】 常染色体隐性 Aa，aa AA或Aa 1/3 1/8

【解析】试题分析：图示为一白化病家系谱，1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（4号），即“无中生有为隐性，隐性生女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

（1）由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传。

（2）由于Ⅱ-2患病，基因型为aa，因此表现型正常的Ⅰ-2的基因型为Aa。

（3）由于Ⅱ-2患病，基因型为aa，则表现型正常的双亲基因型均为Aa，因此II-1的基因型是1/3AA或2/3Aa，他是纯合子的几率是1/3。

（4）若II-1（1/3AA或2/3Aa）与杂合女性（Aa）婚配，所生儿子是白化病人，说明II-1的基因型一定为Aa，则再生一个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2=1/8。