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9.如表是几种限制酶识别序列及其切割位点,如图中标注了在某质粒及某DNA片段上相关限制酶的酶切位点,请回答下列问题:
限制酶BamHⅠBcIⅠSau3AⅠHindⅢ
识别序列及切
割位点

GGATCC
CCTAGG

TGATCA
ACTAGT

GATC
CTAG

AAGCTT
TTCGAA

(1)根据表中信息,Sau3AⅠ在该质粒上有3个酶切位点.在将图中质粒和目的基因构建成重组质粒进程中,应从表中选用的两种限制酶是BclⅠ和HindⅢ.
(2)若将BamHⅠ酶切的DNA末端与BcIⅠ酶切的DNA末端连接,对于该连接部位B
A.BamHⅠ酶和BcIⅠ酶都能切开         B.BamHⅠ酶和BcIⅠ酶都不能切开
C.BamHⅠ酶能切开,BcIⅠ酶不能切      D.BamHⅠ酶不能切开,BcIⅠ酶能切开
(3)酶切后的载体和目的基因片段,通过DNA连接酶作用后可形成重组质粒.若将该重组质粒导入大肠杆菌需用氯化钙处理大肠杆菌,为了筛选出含有重组质粒的大肠杆菌,应在培养基中添加四环素.

分析 解答本题的关键在于理解重组质粒中标记基因的作用.选择限制酶需注意插入目的基因时不能破坏标记基因.
根据题意和图示分析可知:在质粒上存在BamH I、BclⅠ、BamH I和HindⅢ等四个酶切位点,其中BamH I的切割位点在两个抗性基因上都有,而抗性基因为载体的标记基因,因此不可用该酶切割.在目的基因上,BclⅠ、BamH I、HindⅢ和Sau3AⅠ四种酶也存在酶切位点.

解答 解:(1)由于BclⅠ和HindⅢ识别序列都包含了Sau3AⅠ识别序列,所以Sau3A I在质粒上有三个酶切位点.由于BamHⅠ和Sau3A I会破坏质粒中的两个抗性基因,不利于后期的筛选,所以应选用限制酶为BclⅠ和HindⅢ.
(2)BamHⅠ的识别序列为$\frac{\underline{\;GGATCC\;}}{CCTAGG}$,BclⅠ酶的识别序列为$\frac{\underline{\;TGATCA\;}}{ACTAGT}$,两种酶切割后被DNA连接酶连接,碱基序列为$\frac{\underline{\;GGATCA\;}}{CCTAGT}$,不满足这两种限制酶对识别序列的特异性要求,所以不能再被这两种限制酶切割.
(3)酶切后的载体和目的基因片段,通过DNA连接酶作用后可形成重组质粒.若将该重组质粒导入大肠杆菌需用氯化钙处理大肠杆菌,使之变为感受态.为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌,应在筛选平板培养基中添加四环素.
故答案为:
(1)3   BclⅠ和 HindⅢ
(2)B 
(3)DNA连接    氯化钙   四环素

点评 本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握各操作步骤的相关细节,能结合所学的知识准确答题,属于考纲应用和理解层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年广东省汕头市高一上入学生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列选项中不属于生物防治的是( )

A.利用苏云金杆菌防治棉铃虫 B.利用白僵菌防治松毛虫

C.用黏蝇纸捕捉苍蝇 D.瓢虫捕食蚜虫

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3.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(  )
A.基因突变一定引起生物体表现型改变
B.基因重组是生物可遗传变异的根本来源
C.基因突变是指基因的碱基对增添、缺失或替换
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18.下列有关生物知识的叙述中,正确的说法有几项(  )
①在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时,发现其基因型变为AaB,此变异为基因突变
②非同源染色体上某片段的移接,仅发生在减数分裂过程中
③同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
④基因中一个碱基对发生改变,则生物的性状一定发生改变.
A.1项B.2项C.3项D.0项

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4.下列关于神经元的叙述错误的是(  )
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D.神经元的大小、形态有很大的差异

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.下列叙述中能产生可遗传的变异的有(  )
①非同源染色体自由组合  
②基因突变  
③四分体的非姐妹染色单体之间交叉互换 
④染色体结构变异
⑤染色体数目变异.
A.①②B.①②③C.①②③④D.①②③④⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.胰岛素的加工场所是(  )
A.线粒体B.高尔基体C.溶酶体D.核糖体

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18.下列有关基因重组的叙述,错误的是(  )
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B.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
C.仅一对等位基因的杂合子自交,因基因重组导致子代性状分离
D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关

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19.如图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来.有关说法错误的是(  )
A.图①表示交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期
B.图②表示易位,属于染色体结构变异
C.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
D.图④中的变异属于染色体结构变异

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