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如图为某家族成员中有的患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)的家族系谱图.现已查明Ⅱ6不携带致病基因.下列选项正确的是(  )
A、甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B、就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为1/2
C、Ⅱ3所产生的配子有四种,基因型为AXB、aXB、AY、aY
D、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或者AAXBXb
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析题图:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明甲病为隐性遗传病,又已知Ⅱ6不携带致病基因,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色体隐性遗传病.
解答: 解:A、由以上分析可知,甲病的致病基因位于X染色体上,乙病的致病基因位于常染色体上,A错误;
B、就乙病而言,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa,若他们再生一个健康的孩子,这个孩子的基因型及概率为
1
3
AA
2
3
Aa,可见这个正常孩子是杂合体的可能性为
2
3
,B错误;
C、Ⅱ3的基因型为AaXBY,根据基因自由组合定律,该个体能产生四种配子,基因型为AXB、aXB、AY、aY,C正确;
D、Ⅱ5的基因型是AaXBXb,D错误;
故选:C.
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
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模型是人们为了某种特定目的而对认识对象所作的一种简化的概括性描述.某同学绘制了线粒体亚显微结构模型,他所构建的是(  )
A、物理模型B、概念模型
C、数学模型D、实物模型

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科目:高中生物 来源: 题型:

亨汀顿舞蹈症(由基因A和a控制)与先天性聋哑(由基因B和b控制)都是遗传病,有一家庭中两种遗传病都有患者,系谱图如图所示.请据图回答:

(1)亨汀顿舞蹈症是由
 
染色体上的
 
性基因控制,先天性聋哑是由
 
染色体的
 
性基因控制.
(2)2号和9号的基因型分别是
 
 

(3)7号同时携带聋哑墓因的可能性是
 

(4)若13号与14号再生一个孩子,两病兼发的女孩的可能性是
 

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山羊性别决定方式为XY型.系谱图表示了山羊某种受一对等位基因控制的性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者.不考虑染色体变异和基因突变.据图判断下列说法正确的是(  )
A、据系谱图推测,该性状为显性性状
B、控制该性状的基因可能位于Y染色体上
C、若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4一定是杂合子
D、若控制该性状的基因仅位于常染色体上,则不表现该性状的个体都是杂合子

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科目:高中生物 来源: 题型:

将某种玉米子粒浸种发芽后研磨匀浆、过滤,得到提取液.取6支试管分别加入等量的淀粉溶液后,分为3组并分别调整到不同温度,如图所示,然后在每支试管中加入等量的玉米子粒提取液,保持各组温度30分钟后,继续进行实验(提取液中还原性物质忽略不计):

(1)若向A、C、E二支试管中分别加入适量的斐林试剂,沸水浴一段时间,观察该三支试管,其中液体颜色呈砖红色的试管是
 
;砖红色较深的试管是
 
,颜色较深的原因是
 
;不变色的试管是
 
,不变色的原因是
 

(2)若向B、D、F三支试管中分别加入等量的碘液,观察二支试管,发现液体的颜色均是蓝色,产生该颜色的原因是
 

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如图表示在不同条件下,酶促反应的速率变化曲线,下列说法不正确的是(  )
A、酶促反应的速率可以用产物生成的速率来表示
B、Ⅱ和Ⅰ相比较,酶反应速率慢,这是因为温度低,酶活性降低
C、AB段影响酶反应速率的主要限制因子是酶浓度
D、若想探究不同温度对酶活性的影响,至少应设计3种不同的温度

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科目:高中生物 来源: 题型:

T4DNA连接酶的功能是(  )
A、只能连接黏性末端
B、只能连接平末端
C、能够连接DNA双链的氢键
D、既可以连接黏性末端,又能连接平末端

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科目:高中生物 来源: 题型:

(单选)三羧酸循环中,哪一个化合物前后各放出一个分子的CO2(  )
A、柠檬酸B、乙酰CoA
C、琥珀酸D、α-酮戊二酸

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关基因工程中限制性核酸内切酶的描述,错误的是(  )
①一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列;
②限制性核酸内切酶的活性受温度影响;
③限制性核酸内切酶能识别和切割RNA;
④限制性核酸内切酶可从原核生物中提取;
⑤限制性核酸内切酶的操作对象是原核细胞.
A、②③B、③④C、③⑤D、①⑤

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