【题目】有机化合物G常用作香料。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
① A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH＝CH2
CH3CHBrCH＝CH2
③ CH3CHO+CH3CHO
、
CH3CH＝CHCHO+H2O
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________，D中官能团的名称为____________________。
（2）B→C的反应类型为_______________。
（3）D→E反应的化学方程式为_________________________________。
（4）检验M是否已完全转化为N的实验操作是___________________________。
（5）满足下列条件的L的两种同分异构体有 种（不考虑立体异构）。① 能发生银镜反应 ② 能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为 。
（6）参照上述合成路线，设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶（
）的合成路线：___________________________。
【答案】（1）
；碳碳双键、溴原子 （2）消去反应
（3）
+NaOH
+NaBr（或+H2O
+HBr
（4）取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2加热至沸，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N，否则M未完全转化为N（或其他合理答案）
（5）14；
；
（6）CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH＝CH2
CH3CHBrCH＝CH2
CH2＝CHCH＝CH2
（或其他合理答案）
【解析】
试题分析：由G的结构简式可以知道E、N分别为
、
中的一种,K发生信息③中的转化得到M,M发生催化氧化生成N为羧酸,故N为,E为,逆推可以知道M为
,L为
,K为
.A的分子式为C5H8O,核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢,能与氢气发生加成反应,系列转化得到E,可以知道A为
,则B为
,结合信息②可以知道,B发生消去反应生成C为
,C与NBS发生取代反应生成D为
,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E.
(1)由上述分析可以知道,A的结构简式为,D为
,D中官能团的名称为:碳碳双键、氯原子,因此，本题正确答案是:;碳碳双键、氯原子;
(2)由上述分析可以知道,B→C的反应类型为消去反应,因此，本题正确答案是:消去反应;
(3)D→E反应的化学方程式为:
，因此，本题正确答案是:；
(4)M转化为N是醛基转化为羧基,可以检验反应后物质是否含有醛基判断M是否已完全转化为N,实验操作是:取少量试样于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加入新制Cu(OH)2加热至沸,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N,否则M未完全转化为N,
因此，本题正确答案是:取少量试样于试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加入新制Cu(OH)2加热至沸,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N,否则M未完全转化为N;
(5)满足下列条件的L()的同分异构体:①能发生银镜反应,说明含有醛基,②能发生水解反应,含有甲酸形成的酯基,③属于芳香族化合物,含有苯环,含有一个取代基为-CH2CH2OOCH,或者为-CH(CH3)00CH,含有2个取代基为-CH3、-CH2OOCH,或者为-CH2CH3、-OOCH,各有邻、间、对3种,可以含有3个取代基为2个-CH3、1个-OOCH,2个-CH3有邻、间、对3种,对应的-OOCH分别有2种、3种、1种位置,故符合条件的同分异构体共有14种,其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为
，因此，本题正确答案是:14;；
(6)参照上述合成路线,设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶(
)的合成路线:
，因此，本题正确答案是:
．
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【题目】已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→
（主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。
（1）A的结构简式： 。
（2）上述反应中，①是 反应，⑦是 反应。（填反应类型）
（3）写出C的结构简式：
（4）写出D―→F反应的化学方程式：
写出B―→E反应的化学方程式：
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【题目】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M，M是一种防晒剂，结构式为
。合成路线如下：
已知：
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基
4. 
根据以上信息回答下列问题：
1.写出B的结构简式 ，由H生成I的第二步反应的反应类型是 。
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH（高温高压） 。
E→F 。
3.阿司匹林为常用解热镇痛药，试写出两种阿司匹林的同分异构体（要求：苯环上有3个取代基；属于酯类，每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH；且能发生银镜反应。） 、 。
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【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下：在A中加入4.6 g的乙醇，9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集馏分，得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列问题：
（1）仪器B的名称是：
（2）A 中浓硫酸的作用是 和 。
（3）写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式： 。
（4）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。
a．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
b．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出
（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是： 。
（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是： （填标号）。
（7）本实验的产率是：__________（填标号）。（产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为：46、60、88。）
a．30% b．40% c．50% d．60%
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【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂，推动了有机化学合成的发展，于1912年获得诺贝尔化学奖，留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是：
(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成指定结构的醇：
现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4)，合成线路如下：
已知：①烃X为链状结构，与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C8H16，核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空：
（1）X的结构简式是 ；
（2）F名称为 ，由 C+D → E 的反应类型是 。
（3）写出A生成B的化学反应方程式________，
（4）写出I生成J的化学反应方程式 。
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【题目】【选修五：有机化学】
某芳香族化合物A的水溶液显酸性，测得A分子中无酚羟基．A可发生下图所示转化，其中F为五元环状化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互为同分异构体；H和I都是医用高分子材料．
请回答：
（1）E中的官能团名称是 、
（2）③的反应类型是_____________________
（3）②的化学方程式是__________________⑤的化学方程式是________________
（4）A与H的结构简式分别是________________、________________
（5）D与足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na，则X溶液中所含溶质的化学式是________________
（6）符合下列要求的G的同分异构体中有一种具有反式结构，该反式结构是__________（用结构简式表示）．
①能发生水解反应
②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
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【题目】有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：
已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均为烃基）
ⅰ. 
ⅱ. 
ⅲ. 
（1）B的化学名称是 。
（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氢谱有两组峰，D的结构简式为 。
（3）已知烃A的一元取代产物只有一种，A的结构简式为 。
（4）C→E的反应试剂和条件是 。
（5）G的结构简式为 。
（6）下列说法正确的是 。
a. 常温下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M
b. B→D→F均为取代反应
c. H能发生加聚、缩聚反应
（7）M→N的化学方程式为 。
（8）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种
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【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂（C14H10O4,CAS号为94-36-0）已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程：
提示：①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为：
②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。
请回答下列问题：
（1）物质A的名称为 ，物质C中含有的官能团的名称为 ，D的结构简式为 ；
（2）反应①—④中属于取代反应的有 ；
（3）反应②的化学反应方程式 ；
（4）某物质E为漂白剂（C14H10O4）的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有 种；
①含有联苯结构单元（
），在一定条件下能发生银镜反应，且1molE最多可消耗4mol NaOH
②遇FeCl3溶液不显紫色，且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。（ ）
（5）请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成
的流程，无机物任选，注明反应条件。示例如下：
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【题目】【化学——选修5：有机化学】功能高分子P的合成路线如下：
（1）A的分子式是
，其结构简式是 。
（2）试剂a是 。
（3）反应③的化学方程式： 。
（4）E的分子式是
。E中含有的官能团： 。
（5）反应④的反应类型是 。
（6）反应⑤的化学方程式： 。
（7）已知：
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
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