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右图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若III7和III10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是

A.1/8        B.3/8

C.1/4 D.1/6

 

【答案】

B

【解析】

试题分析:分析遗传图谱:II3 x II4生育III8,可知此病为显性遗传;又因I2的后代II4,所以此病为常染色体显性遗传病。若III7和III10婚配,生下了一个正常女孩,则III7和III10的基因型依次为Aa、Aa,生育患病孩子的概率是3/4,患病男孩的概率为3/8。

考点:本题考查人类遗传病的相关内容,意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2011-2012学年广东省深圳高级中学高二上学期期中测试生物试卷 题型:综合题

I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。右图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是位于           染色体上的           性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型:         。7号个体基因型可能有        种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           
II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。
(1)根据上述原理,血型为B型的人应该具有        基因和           基因。
(2)某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是              
(3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

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科目:高中生物 来源:2014届辽宁省五校协作体高一下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

右图为一家族的遗传系谱,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是:

A.1/8    B.1/6  C.1/4   D.3/8

 

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科目:高中生物 来源:2013届广东省高二上学期期中测试生物试卷 题型:综合题

I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。右图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

 

II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。

 

(1)根据上述原理,血型为B型的人应该具有         基因和            基因。

(2)某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是              

(3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

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科目:高中生物 来源:福建师大附中2008-2009学年高二下学期期中 题型:填空题

 右图为一家族某疾病遗传系谱图,

请据图回答:

   (1)该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病?

答:               

   (2)能否从该系谱判断出该遗传病是常染

色体遗传还是伴性遗传?答:        

   (3)若该病为白化病(显性基因A,隐性基

因a),则Ⅲ3个体的基因型是      。                       

   (4)若该病是某种伴性遗传病,则Ⅲ3与一个正常女性(非携带者)结婚,生下患病后代的概率是    %。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年辽宁省五校协作体高一下学期期中考试生物试卷(带解析) 题型:单选题

右图为一家族的遗传系谱,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是:

A.1/8B.1/6C.1/4D.3/8

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