某男性与一正常女性婚配.生育了一个白化病兼色盲的儿子．如图为此男性的一个精原细胞相关染色体示意图(白化病基因a.色盲基因b)．下列叙述错误的是( ) A.此男性的初级精母细胞中含有92条染色单体B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是38 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子．如图为此男性的一个精原细胞相关染色体示意图（白化病基因a、色盲基因b）．下列叙述错误的是（　　）

A、此男性的初级精母细胞中含有92条染色单体

B、在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C、该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是

考点：细胞的减数分裂,伴性遗传

专题：

分析：白化兼色盲病的儿子的基因型是本题的切入点，可以根据儿子的基因型确定双亲的基因型分别是AaX^bY和AaX^BX^b，然后再解答本题．

解答： 解：A、由于人体细胞中含46条染色体，经间期复制后，此男性的初级精母细胞中含有92条染色单体，A正确；
B、精原细胞的形成是通过有丝分裂，所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体，B正确；
C、由于色盲基因位于X染色体上，而儿子的X染色体只来看自母亲，Y染色体只来自父亲，所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲，C正确．
D、该夫妇再生一个正表现型常男孩的概率=

，D错误．
故选：D．

点评：本题考查了基因自由组合定律的应用和伴性遗传，意在考查考生的识图能力、理解能力和应用能力．

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如图所示是四种不同质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示一种限制性核酸内切酶的酶切位点．若要得到一个能在四环素培养基上生长而不能在氨苄青霉素培养基上生长的含重组DNA的细胞，应选用的质粒是（　　）

A、

B、

C、

D、

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如图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因．1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（　　）

A、

B、

C、

D、

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如图为DNA分子的一个片段，对此分析正确的是（　　）

A、若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则b、d、f三个片段不具有遗传效应

B、若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则这四个基因共用一个RNA聚合酶的结合位点

C、若该图中X代表一个基因，Y代表该基因的编码区，则a可能是DNA聚合酶的识别位点

D、若该图中X代表β-珠蛋白基因，Y代表该基因的编码区，则镰刀型细胞贫血症的突变位点位于d或f中的一个片段中

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某雌雄异株植物为XY型性别决定生物，其X染色体上的基因A、a分别控制茎上有茸毛和无茸毛，且a基因使花粉不能萌发出花粉管，从而a类型的花粉不能完成受精作用．相关说法正确的是（　　）

A、茎上无茸毛的雌株与茎上有茸毛的雄株杂交，F₁雌雄均有，且均表现为有茸毛

B、茎上有茸毛的纯合雌株与茎上无茸毛的雄株杂交，F₁雌雄均有，且均表现为有茸毛

C、茎上有茸毛的杂合雌株与茎上无茸毛的雄株杂交，F₁只有雄株，其中有茸毛：无茸毛为1：1

D、若希望子代雌雄均有，要求母本不能是无茸毛个体

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某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区一万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：

	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中

调查并计算发病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于

染色体上，控制乙病的基因最可能位于

染色体上．
（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是

%．
（4）如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图．请据图回答：

①Ⅲ₂的基因型是

．
②如果Ⅳ₆是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为

．
③如果Ⅳ₆是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ₁在有性生殖产生配子的过程中发生了

．
④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为

．
（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是

．

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美国科学家彼得?阿格雷和罗德里格?麦金农，以表彰他们在水通道蛋白（AQP₂）方面作出的贡献．下图为ADH对肾集合管细胞管腔膜AQP₂数量的调节示意图．当血浆中ADH水平升高后，肾集合管细胞质内AQP₂小泡向管腔膜迁移并与之融合．通过出胞作用（外排）小泡膜上的AQP₂嵌入管腔膜，使管腔膜AQP₂的数量增加，从而使水的通透性相应地增高，增高的幅度与血浆中ADH升高的浓度成正比．当血浆中ADH水平降低时，集合管细胞管腔膜出现胞吞作用（内吞），又形成AQP₂小泡迁移到管腔膜内的细胞质中．此时细胞管腔膜上的AQP₂数量相应地减少，管腔膜水的通透性也相应地降低．

注：A．C，腺苷环化酶；cAMP，环腺苷酸；
请依据上述回答：
（1）你认为题干中提到的ADH是什么物质？

．
（2）ADH对肾集合管管腔膜AQP₂数量的调节方式是：

．
（3）水通道蛋白由水通道蛋白基因指导合成，其遗传信息的传递过程是

．
（4）水通道蛋白的形成及水通道蛋白小泡的出胞作用与

有关．
①细胞膜 ②线粒体 ③高尔基体 ④内质网 ⑤核糖体 ⑥细胞核
A．①②③④⑤⑥B．②③④⑤
C．①②③④D．①④⑤⑥
（5）AQP₂基因突变可诱发2种结果：肾集合管细胞生成的AQP₂蛋白丧失水通道功能；生成的AQP₂蛋白仍具有水通道功能，但不受ADH的调节．则有关AQP₂基因突变的说法肯定错误的是

A．影响ADH对肾集合管水通透性的调节
B．患者必定会出现尿糖
C．患者出现肾尿浓缩功能障碍，并持续排出大量的稀释尿
（6）水分通过肾集合管管腔膜的方式为

，需要消耗能量吗？

．
（7）有人认为“肾集合管对水的重吸收是一个不消耗能量的渗透过程”，你同意吗？为什么？

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2008年我国科学家成功破解了神经元“沉默突触”沉默之谜．这类突触只有突触结构，没有信息传递功能．如图所示的反射弧中具有“沉默突触”，其中-○-＜表示从树突到胞体，再到轴突及未梢．下列有关说法正确的是（　　）