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人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.其中一种遗传病的基因位于X染色体上.请回答下列问题:

(1)决定甲病的基因是
 
性基因,位于
 
染色体上.
(2)Ⅰ-2的基因型为
 
;Ⅱ-5的基因型为
 

(3)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生育一个孩子患甲病的概率为
 
;若生育一个女孩,同时患两种遗传病的概率为
 
;若生育一个男孩,同时患两种遗传病的概率为
 
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病;又其中一种遗传病的基因位于X染色体上,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.
解答: 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病.
(2)由于Ⅱ-2患甲病,Ⅱ-1患乙病,所以Ⅰ-2的基因型为AaXBXb;由于Ⅱ-5正常,所以其基因型为AAXBY或AaXBY.
(3)由于乙病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5的基因型及概率为
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY;Ⅱ6的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,
1
2
XBXb
1
2
XBXB,他们所生孩子患甲病的概率为
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,男孩患乙病的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
,因此它们生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为
1
9
×
1
4
=
1
36
.由于Ⅱ5正常,生育的女孩不可能患乙病,所以生育一个女孩,同时患两种遗传病的概率为0.
故答案为:
(1)隐   常    
(2)AaXBXb       AAXBY或AaXBY
(3)
1
9
    0     
1
36
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

用0.5g/mL的蔗糖溶液做细胞质壁分离实验时,质壁分离现象明显,但不能复原,最可能的原因是(  )
A、质壁分离的时间太长,杀死细胞
B、蔗糖溶液的浓度过大,杀死细胞
C、细胞周围没有换成清水
D、细胞外周浓度高于细胞液浓度

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列叙述正确的是(  )
A、糖类、脂类、蛋白质、核酸共有的化学元素是C、H、O、N
B、形成蛋白质、核酸、多糖都会产生水
C、动物中脂肪具有保温作用,是动物的主要能源物质
D、蔗糖水解能得到两分子的葡萄糖

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是细胞的亚显微结构图.请根据图回答下面的问题.

(1)图B属于
 
(填“植物”或“动物”)细胞,与图A相比,其特有的结构是
 
.(三项)
(2)图A中含有单层膜的细胞器是
 
(填序号).
(3)图A中含有DNA的细胞器是
 
(填序号),它是细胞进行
 
的主要场.
(4)图B中①结构对细胞有支持和保护作用,它是由
 
物质组成.

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科目:高中生物 来源: 题型:

请根据核酸的结构和功能填空.
(1)结构:
类 别DNARNA
化学成分含氮碱基A、G、C、
 
A、G、C、
 
五碳糖脱氧核糖
 
磷  酸磷酸
空间结构两条链形成的双螺旋结构一般为
 
条链
(2)功能:核酸是细胞内携带
 
的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某同学设计的从橘皮中提取芳香油的实验装置,请据图回答:

(1)请指出该实验装置的两处不妥之处:
 

 

(2)植物芳香油的提取方法有
 
法和
 
法,从上图可看出,本实验采用
 

法提取橘皮中的芳香油,该方法的原是
 

(3)某同学采用1.5kg的玫瑰花瓣,出油为45g,则出油率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,如图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图.请分析回答:
(1)若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩中患此病的概率是
 

(2)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是
 

(3)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是KlInefecter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
号个体产生配子时,在减数第
 
次分裂过程中发生异常.

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科目:高中生物 来源: 题型:

某植物的紫茎与绿茎是一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎;抗病和感病是一对相对性状,显性基因B控制抗病,基因型bb的植株是感病的.两对基因符合自由组合定律.
(1)若用纯合的紫茎感病和纯合的绿茎抗病进行杂交实验,获得的F1与纯合的紫茎感病杂交,子代基因型有
 
种,表现型及比例是
 
,若F1自交,则F2中基因型与F1不同的植株所占的比例是
 
.若F1植株与双隐性植株测交,测交后代表现型种类及比例与F1植株产生的
 
种类及比例一致.
(2)某同学以纯合的紫茎感病为母本,纯合的绿茎抗病为父本进行杂交,得到的种子种植在无相应病原体的环境中,F1代都表现为紫茎.F1严格自交,收获种子时以株为单位保存,后来,种子播种在有相应病原体的环境中,发现绝大多数F1植株的后代即F2都出现紫茎:绿茎=3:1,抗病:感病=3:1.而只有一株F1(即C植株)的后代全部表现为紫茎,但抗病:感病=3:1.可见C植株控制紫茎的基因是纯合的.两位同学对导致C植株紫茎基因纯合的原因进行分析.
甲同学认为(原因有二个):Ⅰ.杂交失败,母本自交产生;Ⅱ.父本的其中一对基因中有一个基因发生突变.
乙同学认为:只有Ⅰ、Ⅱ中的一种原因.理由如下:(请你参与分析)
①若是原因Ⅰ,则C植株的基因型是
 
,C植株自交产生的后代表现型是
 

②若是原因Ⅱ,则C植株的基因型是
 
,C植株自交产生后代的表现型有
 
种.请写出C植株自交的遗传图解:
 

③所以,导致C植株紫茎基因纯合的原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

水稻(2n=24)的不育品系对于水稻的杂交育种非常重要,近年来科学研究发现水稻品系(温敏核不育系)的不育性状受细胞核中一对隐性基因控制,而且受到环境温度的影响,在T1温度范围表现为不育,在T2温度范围内则表现为可育,现有三个上述水稻温敏核不育品系(品系A、品系B和品系C),已知品系A的不育基因位于2号染色体上,品系B的不育基因位于8号染色体上,回答下列问题:
(1)上述资料表明:
 
控制生物的性状.
(2)若要验证温敏核不育水稻的不育性状受核基因控制,与细胞质基因无关,应选用的试验方法是
 
(填“自交”、“测交”或“正反交”)
(3)若通过杂交试验来确定品系C的育性是受一对新基因控制还是受品系A或品系B中相同的基因控制,则
①该实验的思路:在
 
温度范围内,将品系C分别于品系A、品系B杂交,得到子代F1和F1’,然后在
 
温度范围内观察子代的育性.
②预期实验结果和结论:
如果F1不育,F1’可育,则品系C的育性受到
 
控制;
如果F1可育,F1’不育,则品系C的育性受到
 
 控制;
如果F1可育,F1’可育,则品系C的育性受到
 
控制.

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