分析 分析图1:首先根据双向箭头可判断出A是生产者;其次判断分解者,分解者除了一个箭头指向无机环境外,其他箭头都指进来,因此C为分解者;其余均为消费者,即B为消费者.
分析图2:该图中的两条曲线为非同步性变化,属于捕食关系,“先增加者先减少”为被捕食者,“后增加者后减少”为捕食者,因此图中甲为被捕食者,乙为捕食者.
解答 解:(1)生态系统的主要功能包括能量流动、物质循环和信息传递.图2中甲、乙二者是捕食关系,由于负反馈调节而处于动态平衡状态.
(2)用于A生长、发育和繁殖的能量包括流向B的能量200、流向分解者的能量100、未被利用的能量200,共500J/cm2.由A到B的能量传递效率为200÷(600+200+100+200)≈18.2%.
(3)碳在生物群落和无机环境之间以二氧化碳的形式循环,因此无机环境中的碳进入生物群落的形式是C02.
(4)图2中,P点时曲线在上升,此时出生率大于死亡率,种群数量逐渐增加,其年龄组成为增长型.
(5)退耕还林时,耕地逐渐变为森林的过程属于次生演替;森林中的植物具有斑块镶嵌分布的特点,这属于群落的水平镶嵌结构.
故答案为:
(1)能量流动或能量流动、物质循环和信息传递 (负)反馈
(2)500 18.2% 单向流动、逐级递减
(3)C02
(4)大 增长型
(5)次生 水平
点评 本题结合图解,考查生态系统的结构和功能,要求考生识记生态系统的组成成分,掌握各组成成分之间的关系,能根据图1中简图准确判断各成分的名称;识记生态系统中能量流动的特点,掌握能量传递效率的相关计算,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①④ | B. | ③④ | C. | ②④ | D. | ①③④ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
KNO3溶液 (mol/l) | A | B | C | D | E |
o.11 | 0.12 | 0.125 | 0.13 | 0.50 | |
质壁分离程度 | - | - | 初始分离 | 分离 | 显著分离 |
质壁分离及复原状况 | - | - | 自动复原 | 自动复原 | 不能复原 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
生长素溶液浓度(mol/L) | 10-13 | 10-12 | 10-11 | 10-10 | 10-9 | 10-8 | 10-7 | 10-6 | 10-5 | 10-4 | |
2d后平均长度(mm) | 胚芽 | 12.3 | 12.3 | 12.7 | 13.5 | 14.7 | 16.0 | 15.1 | 12.2 | 10.8 | 10.0 |
胚根 | 11.3 | 12.1 | 12.7 | 13.6 | 12.6 | 12.0 | 10.9 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 寨卡病毒的RNA位于其拟核中 | |
B. | 寨卡病毒的遗传物质是RNA,其遗传物质一定与细菌不同 | |
C. | 由于病毒体内只有一种细胞器核糖体,所以寨卡病毒需要营寄生生活 | |
D. | 为了研究寨卡病毒的致病机理,应将其接种在营养齐全的培养基上培养 |
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科目:高中生物 来源:2016届黑龙江大庆四中高三下第四次校内检测生物卷(解析版) 题型:综合题
番茄喜温不耐热,其适宜的生长温度为15~33℃。研究人员在实验室控制的条件下开展了一系列实验。
(1)探究单株番茄光合作用强度与种植密度的关系,结果如图1所示。与M点相比,N点限制单株光合作用强度最主要的外界因素是 ,图1给我们的启示是在栽培农作物时要注意 。
(2)将该植物放在密闭恒温玻璃箱中,日光自然照射连续48小时,测得数据绘制成曲线,如图2。图中光合速率和呼吸速率相等的时间点有 个,30 h时植物叶肉细胞内的CO2移动方向是 。该植物前24小时平均光合作用强度 (大于/小于/等于)后24 h平均光合作用强度。
(3)在研究夜间低温条件对番茄光合作用影响的实验中,白天保持25℃,从每日16:00时至次日6:00时,对番茄幼苗进行15℃(对照组)和6℃的降温处理,在实验的第0、3、6、9天的9:00进行了番茄的净光合速率、气孔开放度和胞间CO2浓度等指标的测定,结果如图3所示。图中结果表明:由于 的缘故,直接影响了光合作用过程中的暗反应,最终使净光合速率降低。
(4)光合作用过程中,Rubisco是一种极为关键的酶。研究人员在低夜温处理的第0天、第9天的9:00时取样,提取并检测Rubisco的量。结果发现番茄叶片Rubisco含量下降。提取Rubisco的过程需在0~4℃下进行,是为了避免 。
(5)为研究Rubisco含量下降的原因,研究人员提取番茄叶片细胞总的RNA, 经 过程可获得总的DNA。再利用PCR技术扩增Rubisco合成基因,最后根据目的基因的产量,得出样品中Rubisco合成基因的mRNA的量。
(6)结果发现,低夜温处理组mRNA的量,第0天与对照组无差异,第9天则显著低于对照组。这说明低夜温主要抑制了Rubisco合成基因 的过程,使Rubisco含量下降。
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