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基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时,其基因的自由组合定律应作用于哪些步骤(  )
A、①B、②
C、①和②D、①、②和③
考点:基因的自由组合规律的实质及应用,减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
专题:
分析:阅读题干和题图可知,本题的知识点是基因的自由组合定律的细胞学基础,梳理相关知识点,分析图解,根据选项描述结合基础知识做出判断.
解答: 解:基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时.所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时,其基因的自由组合定律应作用于①即产生配子的步骤.
故选:A.
点评:本题考查基因的自由组合定律的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

生态学家高斯为研究三种草履虫的种间关系完成如下实验,请回答:

(1)如图a所示,单独培养三种草履虫时,其种群数量增长符合
 
型增长模型.获得该曲线,需要每天定时记录,应该在
 
下对血球计数板小方格中的草履虫数量进行统计,然后进行估算.
(2)图b为双小核草履虫和尾草履虫混合培养后的结果,由于前者的繁殖能力比后者强而占有更多的资源,两者之间存在明显的
 
关系.
(3)图c为尾草履虫和大草履虫混合培养的结果,尾草履虫的食物主要是好氧细菌,大草履虫的食物主要是酵母菌,所以分布在试管上部和下部的草履虫分别是
 
,这种分层现象体现了群落的
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

图为某种植物细胞结构示意图,下列说法正确的是(  )
A、该细胞是高度分化的细胞,不具有分裂能力
B、这是一种需氧型生物,但也可进行无氧呼吸
C、把该细胞放在蔗糖溶液中一定能观察到质壁分离现象
D、该植物一定不能进行光合作用

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科目:高中生物 来源: 题型:

细胞是生物体结构和功能的基本单位,关于细胞的叙述不正确的是(  )
A、凡是细胞中含有叶绿体的生物就一定是自养生物
B、原核细胞能发生碱基互补配对的细胞器只有核糖体
C、真核细胞中的细胞骨架都是由纤维素和果胶构成的
D、细胞质基质中含有多种酶,是许种代谢活动的场所

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞共性描述正确的(  )
A、所有细胞内都含有染色质(或染色体)
B、所有细胞都具有细胞质和细胞膜
C、所有细胞都能进行分裂和分化
D、所有细胞都能进行有氧呼吸

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关酶的叙述,正确的是(  )
A、酶的基本组成单位是氨基酸或脱氧核糖核苷酸
B、酶通过为反应物供能和降低活化能来提高化学反应速率
C、在动物细胞培养中,胰蛋白酶可将组织分散成单个细胞
D、在PCR中,加入DNA连接酶可连接两条DNA单链中的氢键,使双链延伸

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞生理过程的描述,不正确的是(  )
A、大肠杆菌在有氧状态下可利用细胞中的相关酶系合成ATP
B、效应B细胞含发达的内质网和高尔基体,与分泌抗体的功能相适应
C、人的成熟红细胞不具线粒体,靠无氧呼吸供能
D、叶肉细胞利用核孔实现核内外DNA、RNA和蛋白质的交换

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科目:高中生物 来源: 题型:

在完全显性条件下,如果下列基因分布状况的生物自交,子代性状分离比为9:3:3:1的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据相关调查结果分析并回答问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查,根据调查结果绘制遗传系谱图如下:

①该病为
 
染色体上
 
性遗传病.
②女患者与一正常男性结婚后,生下一个正常男孩的概率为
 
_.
③小组同学进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因控制的蛋白质合成终止而导致的.已知谷氨酰胺的密码子为(CAA、CAG),终止密码子为(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是
 
,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量
 
,进而使该蛋白质的功能丧失.
(2)医学专家研究母亲生育年龄与生出染色体异常患儿几率的关系获得相关数据如下:
新生儿出生时
母亲年龄
Down综合征
的发病率
其它主要染色体
异常的发病率
20 1/1420 1/500
25 1/1250 1/480
30 1/1140 1/420
35 1/360 1/190
40 1/100 1/77
41 1/80 1/55
42 1/60 1/43
43 1/48 1/34
44 1/38 1/27
45 1/30 1/20
①Down综合征发病率与母亲孕龄的关系是:
 
; 为有效预防Down综合征的发生,可采取的主要措施
 

②经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对Down综合征进行快速的诊断.核型分析之前重要的一步是依据
 
,原理用
 
体培养基对细胞进行体外培养,若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个down综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,其母的基因型是“--”,那么这名患儿21三体形成的原因是:
 
的21号染色体在
 
中未发生正常分离或在
 
中没有分别移向细胞两极.

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