A、生物体内的基因突变属于可遗传变异 |
B、基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少 |
C、基因突变发生后,生物的表现型可能不改变 |
D、基因突变能产生自然界中原本不存在的基因,是变异的根本来源 |
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A、调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如白化病、高度近视等 |
B、在调查该病的遗传方式时应选择多个患者家系进行 |
C、为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样 |
D、若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较低,则可能是常染色体显性遗传病 |
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A、HGP将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 |
B、HGP是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 |
C、HGP的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读遗传信息 |
D、HGP可能带来遗传歧视 |
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A、该实验证明了DNA是主要的遗传物质 |
B、用32P和35S分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA |
C、合成子代T2噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 |
D、用35S标记T2噬菌体,侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中 |
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