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17.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY(超雄综合症)的患者,请分析这个孩子的红绿色盲基因来自于谁?性染色体异常是什么细胞在什么时期不正常分裂?(  )
A.来自于母亲、卵原细胞减数第二次分裂
B.来自于父亲、精原细胞减数第二次分裂
C.来自于母亲、精原细胞减数第二次分裂
D.来自于父亲、精原细胞减数第一次分裂

分析 1、先明确红绿色盲病是伴X隐性遗传病,男患者的两条Y染色体都来自父方;
2、由后代推亲本这类题目的解法步骤是:
①先根据亲本的表现型写出可能的基因型,不能确定的可以先用横线代替;
②再根据后代的表现型确定亲本最终的基因型;
③然后根据题干所问的内容依据遗传的两大定律解答即可.

解答 解:红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,设这对等位基因为B、b,根据题意知:这对夫妇可能的基因型是XBX-×XBY,他们生了一个红绿色盲病的男孩,其致病基因Xb肯定来自于母亲,则母亲的基因型为XBXb
该男孩的性染色体组成为XYY且患有色盲,则可以确定其基因型为XbYY,则该男孩的两条Y染色体都来自父亲,应为父方在减数分裂过程中,减数第一次分裂正常,而次级精母细胞的减数第二次分裂异常,两条Y着丝点分裂后未分开,产生含两条Y的精细胞,而这样的精子参与受精导致.
故选:C.

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴X隐性遗传病的特点,减数分裂过程中染色体的行为变化,解答时先根据题干信息写出相关个体的基因型,判断基因和染色体的来源,再结合减数分裂过程染色体的行为变化去解答.

练习册系列答案
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