分析 根据题意和图示分析可知:5号和6号正常,9号患病,即“无中生有为隐性”,说明甲病属于隐性遗传(设显性基因为A,隐性基因为a),又6号不携带致病基因,儿子患病,因此甲病是伴X隐性遗传;3号和4号正常,后代患病,女儿8号患病,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病是常染色体隐性遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b).
解答 解:(1)根据分析可知,甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病.
(2)Ⅲ8患乙病,再结合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型为bbXAXA或bbXAXa;Ⅲ9患甲病,再结合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型为BBXaY或BbXaY.
(3)Ⅲ8基因型及概率为bbXAXA($\frac{1}{2}$)、bbXAXa($\frac{1}{2}$),Ⅲ9的基因型及概率为$\frac{1}{2}$BBXaY、$\frac{1}{2}$BbXaY,他们的子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此他们所生子女中只患一种遗传病的概率为$\frac{1}{4}$×(1-$\frac{1}{4}$)+(1-$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$;同时患两种病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$;不患病的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.
故答案为:
(1)伴X染色体隐性遗传 常染色体上隐性遗传
(2)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY
(3)$\frac{3}{8}$ $\frac{1}{16}$ $\frac{9}{16}$
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断甲和乙这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 次级精母细胞核中的DNA分子和正常体细胞核的DNA分子数目相同 | |
B. | 减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目 | |
C. | 减数第二次分裂后期的细胞,不存在形状大小相同的染色体 | |
D. | 初级精母细胞中DNA分子数目是四分体数目的4倍 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①②③④⑤⑥ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①③④⑤ | D. | ①②③④⑥ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 石棉和黄曲霉毒素是不同类型的致癌因子 | |
B. | 癌变前后,细胞的形态和结构有明显差别 | |
C. | 病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变 | |
D. | 机体对癌变细胞的清除属于细胞凋亡 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 刚果红可以在倒平板时加入 | |
B. | 在倒平板时加入刚果红不需要灭菌 | |
C. | 刚果红可以在菌落形成后加入 | |
D. | 在菌落形成后加入刚果红不需要灭菌 |
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