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14.某家族有的成员患甲病,有的患乙病,已知6不携带任何治病基因.

(1)甲病的遗传方式伴X染色体隐性遗传,乙病的遗传方式常染色体上隐性遗传
(2)8的基因型bbXAXA或bbXAXa,9的基因型BBXaY或BbXaY
(3)8和9结婚,子女中只患一种病的概率是$\frac{3}{8}$,患两种病的概率是$\frac{1}{16}$,不患病的概率是$\frac{9}{16}$.

分析 根据题意和图示分析可知:5号和6号正常,9号患病,即“无中生有为隐性”,说明甲病属于隐性遗传(设显性基因为A,隐性基因为a),又6号不携带致病基因,儿子患病,因此甲病是伴X隐性遗传;3号和4号正常,后代患病,女儿8号患病,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病是常染色体隐性遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b).

解答 解:(1)根据分析可知,甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病.
(2)Ⅲ8患乙病,再结合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型为bbXAXA或bbXAXa;Ⅲ9患甲病,再结合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型为BBXaY或BbXaY.
(3)Ⅲ8基因型及概率为bbXAXA($\frac{1}{2}$)、bbXAXa($\frac{1}{2}$),Ⅲ9的基因型及概率为$\frac{1}{2}$BBXaY、$\frac{1}{2}$BbXaY,他们的子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此他们所生子女中只患一种遗传病的概率为$\frac{1}{4}$×(1-$\frac{1}{4}$)+(1-$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$;同时患两种病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$;不患病的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.
故答案为:
(1)伴X染色体隐性遗传    常染色体上隐性遗传
(2)bbXAXA或bbXAXa     BBXaY或BbXaY
(3)$\frac{3}{8}$      $\frac{1}{16}$    $\frac{9}{16}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断甲和乙这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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